Інформація про SNP rs9261174
Норма аллель: TT
Поліморфізм rs9261174 пов'язаний із такими розділами:
ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...
Дослідження та публікації:
17641165 Дослідження повногеномних асоціацій основних детермінант для контролю ВІЛ-1.
19679225 Варіації Х-хромосоми пов'язані з повільним прогресом СНІДу у жінок, інфікованих ВІЛ-1.
19693088 Блок гаплотипу HLA-B/-C містить основні детермінанти контролю ВІЛ у господаря.
20041166 Поширені генетичні варіації та контроль ВІЛ-1 у людей
20149939 Гени-господарі, пов'язані з ВІЛ/СНІДом: прогрес у відкритті генів.
20205591 Хост-детермінанти контролю ВІЛ-1 у афроамериканців.
20552027 Генетичні кореляти хазяїна та вірусу клінічних визначень прогресування захворювання ВІЛ-1.
20976252 Генетика господаря та ВІЛ-1: остання фаза?
22310811 Генетичні кореляти, що впливають на імунопатогенез ВІЛ-інфекції.
22474614 Гени господаря, важливі для реплікації та еволюції ВІЛ.
22920050 Загальногеномні асоційовані дослідження сприйнятливості до ВІЛ, патогенезу та фармакогеноміки.
Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...
СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...
Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...