Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs921451

RS921451

Норма аллель: TT

Поліморфізм гена переносника дофаміну 1 типу змінює відповідь на лікування при хворобі Паркінсона.

Поліморфізм rs921451 пов'язаний із такими розділами:

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...


Дослідження та публікації:

  19184136   Дослідження асоціації генів системи серотоніну з аутизмом.

  21143251   Дослідження генів-кандидатів щодо споживання алкоголю молодими жінками.

  24216088   Поліморфізм гена допа-декарбоксилази впливає на моторну відповідь на L-допу при хворобі Паркінсона.

  25545355   Генетичні варіанти та фенотипи раннього куріння сигарет і нікотинової залежності у підлітків.

  25805645   Поліморфізм гена транспортера дофаміну типу 1 змінює відповідь на лікування при хворобі Паркінсона.

  27166759   Конвергентні результати аналізу зв’язків і асоціацій щодо генів сприйнятливості до куріння та інших залежностей.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  30216543   Функціональний поліморфізм інтрона 13 гена моноаміноксидази B передбачає путамінальний обмін дофаміну при хворобі Паркінсона de novo.

  30745869   Гени дофамінергічного шляху впливають на побічні явища, пов’язані з дофамінергічним лікуванням хвороби Паркінсона.

  32736537   Дослідження асоціації генів синтезу дофаміну та метаболізму з кількома фенотипами героїнової залежності.

  33093598   Популяційна фармакокінетика інфузії гелю леводопи при хворобі Паркінсона: ефекти інфузії ентакапону та генетичний поліморфізм.

  33250838   Поліморфізм гена допа-декарбоксилази змінює моторну реакцію на леводопу у китайських пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  35044623   Роль однонуклеотидних поліморфізмів моноаміноксидази B, рецепторів дофаміну D2 і рецепторів DOPA-декарбоксилази серед пацієнтів, які лікуються від хвороби Паркінсона.

  35096365   Функціональний поліморфізм інтрона 13 гена MAOB передбачає дискінезію при хворобі Паркінсона.

  25073638   Поліморфізм генів, пов’язаних з метаболізмом дофаміну, серотоніну та норадреналіну, свідчить про зв’язок із концентрацією метаболіту моноаміну в цереброспинальній рідині при психозі.

  33013295   Внесок п'яти функціональних локусів генів, пов'язаних з метаболізмом дофаміну, у хворобу Паркінсона та множинну системну атрофію у популяції Китаю.

  15879433   Аналіз гаплотипів вказує на зв'язок між геном ДОФА-декарбоксилази (DDC) та нікотиновою залежністю.

  17184203   Ген ДОФА-декарбоксилази пов'язаний із нікотиновою залежністю.

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка