Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs885479

RS885479

Норма аллель: GG

Варіант гена рецептора меланокортину 1 (MC1R) пов'язаний з підвищеним ризиком розвитку меланоми шкіри, який значною мірою не залежить від типу шкіри та кольору волосся.

Поліморфізм rs885479 пов'язаний із такими розділами:

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...


Дослідження та публікації:

  11487574   Ген рецептора меланокортину-1 є основним геном веснянок.

  11511307   Варіанти гена рецептора меланокортину 1 (MC1R) пов’язані з підвищеним ризиком шкірної меланоми, який значною мірою не залежить від типу шкіри та кольору волосся.

  17434924   MC1R: три нові варіанти, виявлені в дослідженні асоціації злоякісної меланоми серед населення Іспанії.

  17616515   Функція рецептора, домінантна негативна активність і кореляції фенотипу для варіантних алелів MC1R.

  17999355   Загальногеномне дослідження асоціації пігментації шкіри в популяції Південної Азії.

  18366057   Варіанти MC1R, фенотип меланоми та рудого кольору волосся: мета-аналіз.

  19503611   Роль географії в адаптації людини.

  19710684   Багаторазовий поліморфізм генів пігментації становить значну частку ризику злоякісної меланоми шкіри.

  20042077   Генетичні детермінанти кольору волосся та очей у популяціях Шотландії та Данії.

  21052032   Поліморфізми послідовності гена MC1R та їх асоціація з депресією та антидепресивною реакцією.

  21128237   Рецептор меланокортину 1 і ризик шкірної меланоми: мета-аналіз і оцінка навантаження на населення.

  21197618   Модельне прогнозування кольору людського волосся з використанням варіантів ДНК.

  23110848   Гени пігментації людини під впливом екологічного відбору.

  23118974   Загальногеномні асоційовані дослідження кількісно виміряної пігментації шкіри, волосся та очей у чотирьох європейських популяціях.

  23744330   [Дослідження асоціації поліморфізму гена MC1R з веснянками в китайській популяції хань з Ченду].

  23771755   Покращене передбачення кольору очей і шкіри на основі 8 SNP.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  25945350   Варіанти SCARB1 і VDR, які беруть участь у складних генетичних взаємодіях, можуть бути причетні до генетичної сприйнятливості до світлоклітинної нирково-клітинної карциноми.

  26547235   Геномний аналіз сімейної четвірки, спрямований безпосередньо на споживача.

  26690364   Генетичні відмінності етнічних груп.

  27084066   Варіанти MC1R у китайських пацієнтів Хань зі спорадичною хворобою Паркінсона.

  27488084   Поліморфізм рецептора меланокортину-1 і ризик ускладненого сепсису після травми: дослідження асоціації потенційних генів.

  30657907   Дослідження червоного кольору: MC1R як головний провісник рудого волосся та приклад ефекту фліп-флоп.

  31488411   Варіації MC1R у популяції Нью-Мексико.

  31834199   Розплутування рудого волосся від болю: специфічні для фенотипу внески різних генетичних варіантів рецептора меланокортину-1.

  34698109   MC1R є прогностичним маркером, і його експресія корелює з MSI при колоректальному раку.

  35176104   Виявлення релевантних для криміналістики біогеографічних, фенотипових і Y-хромосомних SNP варіацій у пакистанських етнічних групах за допомогою налаштованої гібридизаційної панелі судово-медичної розвідки.

  35188998   Різноманітність MC1R та його роль у варіації пігментації шкіри в Західній Махараштрі, Індія.

Генетичне тестування на рак

Медичні тести використовуються для виявлення певних змін або мутацій у генах людини, і ця процедура...

Гени колоректального раку

Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....

Рак шлунково-кишкового тракту

Рак шлунково-кишкового тракту (ШКТ), викликаний генетичними мутаціями, широко поширений у всьому...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка