Норма аллель: GG
SNP інтрону 1 EGFR збільшує у 3.5 рази ризик хвороби аденокарциноми легень.
Поліморфізм rs763317 пов'язаний із такими розділами:
Злоякісні новоутворення органів дихання
Дослідження та публікації:
19026460 Асоціація SNP інтрона 1 EGFR з пацієнтами з аденокарциномою легенів, які ніколи не курили.
19190167 Двоетапне дослідження «випадок-контроль» поліморфізму EGFR і ризику раку молочної залози.
20068085 Аналіз генетичних варіантів у тих, хто ніколи не курив, хворих на рак легенів, за допомогою Інтернет-протоколу збору крові: попередній звіт.
23251617 Генетичні варіації бета-шляху трансформуючого фактора росту як предиктори ризику раку сечового міхура.
24212786 Молекулярна епідеміологія жіночого раку легені.
25396734 Комплексний аналіз асоціації поліморфізмів генів EGFR, CALM3 і SMARCD1 з МЩКТ у жінок європеоїдної раси.
27223085 Варіанти рецептора вірусу папіломи людини та асоційованих генів пов’язані з типоспецифічним ВПЛ-інфекцією та прогресуванням ураження шийки матки.
28039167 Ідентифікатор шаблону взаємодії SNP (SIPI): інтенсивний пошук шаблонів взаємодії SNP-SNP.
34721579 Асоціація варіантів генів HER1 і HER2 у схильності до колоректального раку.