Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs763317

RS763317

Норма аллель: GG

SNP інтрону 1 EGFR збільшує у 3.5 рази ризик хвороби аденокарциноми легень.

Поліморфізм rs763317 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...


Дослідження та публікації:

  19026460   Асоціація SNP інтрона 1 EGFR з пацієнтами з аденокарциномою легенів, які ніколи не курили.

  19190167   Двоетапне дослідження «випадок-контроль» поліморфізму EGFR і ризику раку молочної залози.

  20068085   Аналіз генетичних варіантів у тих, хто ніколи не курив, хворих на рак легенів, за допомогою Інтернет-протоколу збору крові: попередній звіт.

  23251617   Генетичні варіації бета-шляху трансформуючого фактора росту як предиктори ризику раку сечового міхура.

  24212786   Молекулярна епідеміологія жіночого раку легені.

  25396734   Комплексний аналіз асоціації поліморфізмів генів EGFR, CALM3 і SMARCD1 з МЩКТ у жінок європеоїдної раси.

  27223085   Варіанти рецептора вірусу папіломи людини та асоційованих генів пов’язані з типоспецифічним ВПЛ-інфекцією та прогресуванням ураження шийки матки.

  28039167   Ідентифікатор шаблону взаємодії SNP (SIPI): інтенсивний пошук шаблонів взаємодії SNP-SNP.

  34721579   Асоціація варіантів генів HER1 і HER2 у схильності до колоректального раку.

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка