Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs689465

RS689465

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs689465 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  18085997   Піросеквенування поліморфізмів гена ЦОГ-2 (PTGS2) з клінічною значущістю.

  18489027   Поліморфізм гена циклооксигенази-2 в австралійській популяції: асоціація поліморфізму промотора -1195G u003e A з легкою астмою.

  21059239   Поліморфізм у регуляторних областях гена циклооксигенази-2 і ризик раку молочної залози у бразильців: дослідження типу «випадок-контроль».

  21063235   Резюме PharmGKB: дуже важлива фармакогенна інформація для PTGS2.

  21304218   Поліморфізм циклооксигенази-2 і сприйнятливість до раку стравоходу: мета-аналіз.

  21538574   Взаємодія поліморфізму промотора циклооксигенази-2 з інфекцією Helicobacter pylori та ризик раку шлунка.

  21848701   Функціональні генетичні варіації циклооксигенази-2 і сприйнятливість до гострого мієлоїдного лейкозу в китайській популяції.

  22037828   Поліморфізм гена циклооксигенази-2 і прогноз раку молочної залози: зв'язок між гаплотипами PTGS2 і гістопатологічними особливостями.

  24203817   Генотипи циклооксигенази 2 впливають на сприйнятливість до раку простати у японських чоловіків.

  24789723   Поліморфізм циклооксигенази-2 і пов'язаний ризик раку молочної залози у пакистанських пацієнтів.

  25131817   Прогностичне значення поліморфізму гена циклооксигенази-2 у хворих на поширений недрібноклітинний рак легенів, які отримували хіміотерапію першої лінії на основі платини.

  25710561   Профілювання мРНК виявляє детермінанти ефективності трастузумабу при HER2-позитивному раку молочної залози.

  29321183   Поліморфізм PTGS2 rs689466 сприяє рецидиву раку молочної залози у пацієнтів із ожирінням.

  30139224   Асоціація поліморфізмів PNPLA3, COX-2 і DHCR7 з прогресуючим фіброзом печінки у пацієнтів з моноінфекцією ВГС та ко-інфекцією ВГС/ВІЛ.

  35928873   Взаємодія колоректального раку, дієтичних жирів і поліморфізму генів арахідонатліпоксигенази та циклооксигенази: огляд літератури.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка