Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs630923

RS630923

Норма аллель: CC

Сироваткові рівні хемокіну CXCL13 пов'язані з розсіяним склерозом.

Поліморфізм rs630923 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  22396755   Геномні ділянки, асоційовані з розсіяним склерозом, активні у В-клітинах.

  23094030   Аналіз білок-білкової взаємодії висвітлює додаткові локуси, що представляють інтерес для розсіяного склерозу.

  23250934   Рівні хемокіну CXCL13 у сироватці крові, генетична варіація CXCL13 та його рецептора CXCR5, а також ризик неходжкінської B-клітинної лімфоми, пов’язаної з ВІЛ.

  23730204   Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27336838   eQTL крові та кишечника з когорти хворих на хворобу Крона, резистентних до TNF, інформують про локуси генетичної асоціації IBD.

  27802296   Оцінка ризику для прогнозування розсіяного склерозу.

  27903283   Систематичний аналіз взаємодії хроматину в локусах, пов’язаних із захворюванням, пов’язує нові гени-кандидати із запальним захворюванням кишечника.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка