Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs612709

RS612709

Норма аллель: GG

Поліморфізм гена ADAM33 виявлено як пов'язаний з астмою та ринітом у дорослих.

Поліморфізм rs612709 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  16519819   Аналіз поліморфізмів у 16 u200bu200bгенах діабету 1 типу, які асоціюються з іншими імуноопосередкованими захворюваннями.

  17878941   ADAM33, новий кандидат на сприйнятливість до псоріазу.

  18778489   Асоціація поліморфізму гена ADAM33 з дорослою алергічною астмою та ринітом у китайській популяції Хань.

  19284602   Поліморфізми Adam33 пов’язані з ХОЗЛ і функцією легенів у тих, хто курить тютюн з тривалим стажем.

  22269827   ADAM33 як ген сприйнятливості до псоріазу в популяції Хань на північному сході Китаю.

  22583515   Поліморфізм ADAM33, куріння та астма у японських жінок: дослідження здоров’я матері та дитини в Кюсю Окінава.

  23380143   Поліморфізм гена дезінтегрину та металопротеази 33 (ADAM33) та ризик астми: мета-аналіз.

  25280544   Асоціація поліморфізму гена дезінтегрину та металопротеази 33 (ADAM33) з ризиком ХОЗЛ: оновлений мета-аналіз 2644 випадків і 4804 контрольних.

  26666372   Генетичні варіанти ADAM33 пов’язані зі сприйнятливістю до астми серед панджабського населення Пакистану.

  28740106   Зміни навколишнього середовища. Генетичний вплив на респіраторні захворювання та алергічні фенотипи.

  22349453   Генетичний поліморфізм ADAM33, куріння та ринокон'юнктивіт у японських жінок: дослідження здоров'я матері та дитини в Кюсю Окінава.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка