Завантажте DNA data файл тесту
і отримайте розширенийперсоналізований звітбезкоштовно без реєстрації
Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz
Дані файлів не зберігаються на сервері
Норма аллель: GG
Пов'язаний із синдромом дефіциту уваги та гіперактивності у дітей.
Поліморфізм rs5320 пов'язаний із такими розділами:
Гени транспортера дофаміну Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...
Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...
Дослідження та публікації:
18821566 SNP у гені рецептора дофаміну D2 (DRD2) і гені транспортера норадреналіну (NET) пов’язані з фенотипами безперервного виконання завдання (CPT) у дітей із СДУГ та їхніх родин.
19156168 Фармакогенетика антипсихотичної відповіді в дослідженні CATIE: аналіз генів-кандидатів.
20498626 Роль поліморфізму в генах синтезу та метаболізму дофаміну та асоціації гаплотипів DBH із хворобою Паркінсона серед північних індійців.
21070631 Поліморфізм дофамін-β-гідроксилази -1021C/T пов’язаний із ризиком розвитку хвороби Альцгеймера в проекті Epistasis.
22895683 Асоціація дофамінергічних/ГАМКергічних генів із синдромом дефіциту уваги та гіперактивності у дітей.
26044620 Аналіз генної мережі показує, що імунні сигнали та ERK1/2 є новими генетичними маркерами для багатьох фенотипів залежності: алкогольної, паління та опіоїдної залежності.
27166759 Конвергентні результати аналізу зв’язків і асоціацій щодо генів сприйнятливості до куріння та інших залежностей.
32736537 Дослідження асоціації генів синтезу дофаміну та метаболізму з кількома фенотипами героїнової залежності.
31691490 Поліморфізм гена-мішені ASCL1 DDC пов'язаний з клінічними наслідками пацієнтів з дрібноклітинним раком легень.
Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...
Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...
Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...