Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4324798

RS4324798

Норма аллель: GG

Варіант схильності до раку легень TERT-CLPTM1L пов'язаний з більш високим утворенням аддукту ДНК у легенях та схильністю до раку легень.

Поліморфізм rs4324798 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...

Дослідження та публікації:

  19465454   Варіант сприйнятливості до раку легенів TERT-CLPTM1L пов’язаний із більш високим утворенням аддукту ДНК у легенях.

  19836008   Загальногеномне дослідження асоціації раку легенів ідентифікує ділянку хромосоми 5p15, пов’язану з ризиком розвитку аденокарциноми.

  20056643   Сувора та всебічна перевірка: загальні генетичні варіації та рак легенів.

  20505153   Компендіум загальногеномних асоціацій раку: критичний синопсис і повторна оцінка.

  20548021   Реплікація локусів сприйнятливості до раку легенів у хромосомах 15q25, 5p15 і 6p21: об’єднаний аналіз Міжнародного консорціуму раку легенів.

  21500120   Рак легенів у тих, хто ніколи не курив.

  21537448   Варіанти-кандидати на 6p21.33 і 6p22.1 і ризик недрібноклітинного раку легенів у китайській популяції.

  21750227   Однонуклеотидні поліморфізми (5p15.33, 15q25.1, 6p22.1, 6q27 і 7p15.3) і виживаність при раку легенів у Європейському проспективному дослідженні раку та харчування (EPIC).

  21929786   Тестування значущості в ридж-регресії для генетичних даних.

  21966413   Ракові захворювання, пов’язані з палінням, і локуси в хромосомах 15q25, 5p15, 6p22.1 і 6p21.33 у польської популяції.

  22662130   Використовуючи попередню інформацію з медичної літератури в GWAS раку ротової порожнини, ідентифіковано новий варіант сприйнятливості на хромосомі 4 - метод AdAPT.

  22889990   Структура природної та ортогональної взаємодії для моделювання взаємодії генів із середовищем із застосуванням до раку легенів.

  23408875   Отримайте більше від біомедичних документів за допомогою аналітики тексту з відкритим кодом повного життєвого циклу GATE.

  23959479   Кількісна оцінка впливу загальних варіацій на 6p21 і ризик раку легенів.

  26582562   Ознаки еволюційної адаптації в локусах кількісних ознак, що впливають на гомеостаз мікроелементів у печінці.

  27330244   Дослідження залежності між категоріальними змінними: переваги та обмеження використання вибору змінних у рамках байєсівської кластеризації по відношенню до логарифмічного лінійного моделювання з умовами взаємодії.

  28304396   Асоціації між генетичними варіантами в генах, пов’язаних зі сплайсингом мРНК, і ризиком раку легенів: аналіз на основі шляху з опублікованих GWAS.

  29110844   Генетичний поліморфізм і ризик раку легенів: дані мета-аналізів і досліджень пов’язаних геномів.

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка