Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3741240

RS3741240

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs3741240 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  15726497   Вплив взаємодії генів із середовищем на розвиток імунних реакцій на 1-му році життя.

  19128353   Поперечна та поздовжня асоціація поліморфізму A38G гена секретоглобіну 1A1 з фенотипом астми в когорті спостереження за астмою немовлят у Перті.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  21255142   Поліморфізм CC16 A38G пов'язаний із розвитком астми у дітей з алергічним ринітом.

  22769019   Асоціація поліморфізму запального гена з ішемічним інсультом у китайській популяції Хань.

  24895604   Гени ферментів антиоксидантного захисту та сприйнятливість до астми: гендерно-специфічні ефекти та гетерогенність ген-генних взаємодій між патогенетичними варіантами захворювання.

  31322430   Алель-специфічна експресія ідентифікувала rs2509956 як новий цис-регуляторний SNP на великій відстані для SCGB1A1, важливого гена для багатьох легеневих захворювань.

  35367162   Секреторний білок клубових клітин і функція легень у дітей з кістозним фіброзом.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка