Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs31489

RS31489

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs31489 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...


Дослідження та публікації:

  18978790   Локус сприйнятливості до раку легенів у 5p15.33.

  19836008   Загальногеномне дослідження асоціації раку легенів ідентифікує ділянку хромосоми 5p15, пов’язану з ризиком розвитку аденокарциноми.

  20022891   Дисципліна молекулярної епідеміології раку, що розвивається.

  20142248   Кумулятивний вплив кількох локусів на генетичну сприйнятливість до сімейного раку легенів.

  20597107   Зв'язок довжини теломер і генетичної варіації в біологічних генах теломер.

  21551455   Другий незалежний локус у межах DMRT1 пов’язаний із чутливістю до пухлини зародкових клітин яєчка.

  21622582   Локус TERT-CLPTM1L для раку легенів привертає до бронхіальної обструкції та емфіземи.

  21771723   Нові генетичні варіанти в області 5p15.33 хромосоми пов’язані з ризиком раку легенів.

  22134622   Відсутність зв’язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами в локусі TERT-CLPTM1L і раком молочної залози у жінок африканського походження.

  22404340   Тиражування результатів загальногеномних досліджень асоціацій локусів сприйнятливості до раку легенів у корейської популяції.

  22675468   Функціональна характеристика CLPTM1L як гена-кандидата ризику раку легенів у локусі 5p15.33.

  23028716   Тест асоціації на основі набору SNP: тест на базі машини логістичного ядра проти аналізу головних компонентів.

  24535780   Поліморфізм трансмембранного білка 1 rs31489 ущелини губи та піднебіння пов’язаний із ризиком раку легенів: мета-аналіз.

  24615522   Кількісна оцінка загальних генетичних варіантів хромосоми 5p15 і ризик раку легенів.

  25233467   Роль нікотинової залежності у взаємозв'язку між варіантами генів нікотинового рецептора та ризиком розвитку аденокарциноми легенів.

  26545403   Мета-аналіз GWAS і дослідження реплікації ідентифікують новий локус у CLPTM1L/TERT, пов’язаний з назофарингеальною карциномою в осіб китайського походження.

  26621837   Загальні варіації локусу TERT-CLPTM1L відтворювано пов’язані з ризиком назофарингеальної карциноми в китайському населенні.

  29221111   Прогнозування ризику карциноми носоглотки за допомогою виявлення в слині генетичних варіантів господаря та вірусу Епштейна-Барр.

  32380304   Спільний вплив кількох металів, варіанти TERT-CLPTM1L та їх спільний вплив на довжину теломер лейкоцитів.

  34540891   Парасольковий огляд зв’язків між однонуклеотидними поліморфізмами та ризиком раку легенів.

  35847915   Сукупні докази взаємозв’язків між декількома варіантами в регіоні TERT і CLPTM1L і ризиком розвитку раку та неракових захворювань.

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка