Інформація про SNP rs3117582

Дослідження та публікації:

  18978787   Поширені варіанти 5p15.33 і 6p21.33 впливають на ризик раку легенів.

  19423719   Оновлення щодо раку легенів 2008.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19654303   Розшифровка впливу загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: загальногеномне дослідження асоціацій.

  19955392   Роль варіацій 5p15.33 (TERT-CLPTM1L), 6p21.33 і 15q25.1 (CHRNA5-CHRNA3) і ризик раку легенів у тих, хто ніколи не палить.

  20142248   Кумулятивний вплив кількох локусів на генетичну сприйнятливість до сімейного раку легенів.

  20505153   Компендіум загальногеномних асоціацій раку: критичний синопсис і повторна оцінка.

  20548021   Реплікація локусів сприйнятливості до раку легенів у хромосомах 15q25, 5p15 і 6p21: об’єднаний аналіз Міжнародного консорціуму раку легенів.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  21219822   [Останній прогрес у генетичних варіантах, пов’язаних з раком, і їх вплив на розвиток діагностики].

  21537448   Варіанти-кандидати на 6p21.33 і 6p22.1 і ризик недрібноклітинного раку легенів у китайській популяції.

  22510351   Визначення сигнатури метилювання промотора гена в мокроті для оцінки ризику раку легенів.

  22662130   Використовуючи попередню інформацію з медичної літератури в GWAS раку ротової порожнини, ідентифіковано новий варіант сприйнятливості на хромосомі 4 - метод AdAPT.

  22899653   Вплив загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: мета-аналіз 14 900 випадків і 29 485 контрольних груп.

  23221128   Точне картування областей 5p15.33, 6p22.1-p21.31 і 15q25.1 визначає функціональні та гістологічні локуси сприйнятливості до раку легенів в афроамериканців.

  23228068   Прогнозування ризику раку легенів у китайській популяції з використанням багатофакторної генетичної моделі.

  23408875   Отримайте більше від біомедичних документів за допомогою аналітики тексту з відкритим кодом повного життєвого циклу GATE.

  23565320   Генотип відновлення ДНК і ризик раку легенів у дослідженні ефективності бета-каротину та ретинолу.

  23959479   Кількісна оцінка впливу загальних варіацій на 6p21 і ризик раку легенів.

  24572595   Характеристика генетичної основи різноманітності метилома в гістологічно нормальній легеневій тканині людини.

  25231575   Схильність до остеоартриту великих суглобів (кульшового та колінного) пов’язана з BAG6 rs3117582 SNP і поліморфізмом VNTR у другому екзоні гена FAM46A на хромосомі 6.

  25430685   Вплив поліморфізму HLA-B-асоційованого транскрипту 3 на ризик раку легенів: мета-аналіз.

  25884493   Асоціація VNTR гена FAM46A та SNP BAG6 rs3117582 з недрібноклітинним раком легенів (NSCLC) у популяціях Хорватії та Норвегії.

  26886631   Однонуклеотидні поліморфізми та остеоартрит: огляд і мета-аналіз.

  27079684   Дослідження загальногеномних асоціацій і дослідження асоціацій, пов’язаних з епігеномом, поєднуються в боротьбі з раком.

  27230571   Різні моделі харчування та зниження ризику раку легенів: Велике дослідження типу «випадок-контроль» у США.

  27424552   Геномна ера та комплексні розлади: наслідки GWAS з особливим акцентом на ішемічну хворобу серця, цукровий діабет 2 типу та рак.

  27630819   Несиндромальна вовча губа з ущелиною піднебіння та раком або без неї: оцінка можливого загального генетичного фону за допомогою аналізу даних GWAS.

  27805284   Локуси сприйнятливості CNOT6 у загальному шляху деградації мРНК і ризик раку легенів - повторний аналіз восьми GWAS.

  28304396   Асоціації між генетичними варіантами в генах, пов’язаних зі сплайсингом мРНК, і ризиком раку легенів: аналіз на основі шляху з опублікованих GWAS.

  28827732   Генетична схильність до раку легенів: комплексна інтеграція літератури, мета-аналіз та оцінка багатьох доказів досліджень асоціації генів-кандидатів.

  29110844   Генетичний поліморфізм і ризик раку легенів: дані мета-аналізів і досліджень пов’язаних геномів.

  32022527   Синхронна та множинна нирково-клітинна карцинома, світлоклітинна та папілярна: підхід до клінічно значущих генетичних аномалій.

  34540891   Парасольковий огляд зв’язків між однонуклеотидними поліморфізмами та ризиком раку легенів.

  24989925   Поліморфізми BAT3 rs1052486 і rs3117582 пов'язані з ризиком раку легенів: мета-аналіз.