Норма аллель: TT
Поліморфізм rs305061 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
20062064 Загальні варіанти 2q37.3, 8q24.21, 15q21.3 і 16q24.1 впливають на ризик хронічного лімфолейкозу.
20585100 Загальногеномні асоційовані дослідження раку.
20855867 Спадкова генетична схильність до моноклонального В-клітинного лімфоцитозу.
21219822 [Останній прогрес у генетичних варіантах, пов’язаних з раком, і їх вплив на розвиток діагностики].
21307401 Що загальногеномні асоційовані дослідження говорять нам про розвиток B-клітинної пухлини?
21972210 Хронічний лімфолейкоз - геноміка лідирує.
22235315 Функціональна характеристика варіантів чутливості до хронічної лімфолейкемії після GWAS.
26405224 Сімейна схильність і генетичні фактори ризику лімфоми.