Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2736100

RS2736100

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs2736100 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...


Дослідження та публікації:

  18835860   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає зв’язок загального варіанту TERT зі схильністю до ідіопатичного легеневого фіброзу.

  18978790   Локус сприйнятливості до раку легенів у 5p15.33.

  19369581   Загальні генетичні варіанти 5p15.33 сприяють ризику розвитку аденокарциноми легенів у китайському населенні.

  19578366   Варіанти в областях CDKN2B і RTEL1 пов’язані з високою чутливістю до гліоми.

  19578367   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає п’ять локусів сприйнятливості до гліоми.

  19654303   Розшифровка впливу загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: загальногеномне дослідження асоціацій.

  19836008   Загальногеномне дослідження асоціації раку легенів ідентифікує ділянку хромосоми 5p15, пов’язану з ризиком розвитку аденокарциноми.

  19903803   Re: Дискримінаційна точність однонуклеотидних поліморфізмів у моделях для прогнозування ризику раку молочної залози.

  19955392   Роль варіацій 5p15.33 (TERT-CLPTM1L), 6p21.33 і 15q25.1 (CHRNA5-CHRNA3) і ризик раку легенів у тих, хто ніколи не палить.

  20022891   Дисципліна молекулярної епідеміології раку, що розвивається.

  20056641   Численні генетичні варіанти в генах теломерного шляху та ризик раку молочної залози.

  20056643   Сувора та всебічна перевірка: загальні генетичні варіації та рак легенів.

  20061363   Особи, сприйнятливі до аденокарциноми легенів, визначені комбінованими генотипами HLA-DQA1 і TERT.

  20142248   Кумулятивний вплив кількох локусів на генетичну сприйнятливість до сімейного раку легенів.

  20211558   Генетичні досягнення в гліомі: гени та мережі сприйнятливості.

  20212223   Нове розуміння сприйнятливості до гліоми.

  20368557   Поліморфізм генів LIG4, BTBD2, HMGA2 і RTEL1, залучених у шлях відновлення дволанцюгового розриву, передбачає виживання гліобластоми.

  20462933   Взаємодія між 5 генетичними варіантами та алергією в ризику гліоми.

  20505153   Компендіум загальногеномних асоціацій раку: критичний синопсис і повторна оцінка.

  20543847   Варіанти поблизу DMRT1, TERT і ATF7IP асоціюються з раком зародкових клітин яєчка.

  20548021   Реплікація локусів сприйнятливості до раку легенів у хромосомах 15q25, 5p15 і 6p21: об’єднаний аналіз Міжнародного консорціуму раку легенів.

  20549820   Довжина теломер і генетичний аналіз у популяційних дослідженнях ризику раку ендометрія.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  20597107   Зв'язок довжини теломер і генетичної варіації в біологічних генах теломер.

  20628624   Оцінка кандидатів на гени перехресних перешкод стромального епітелію визначає зв’язок між ризиком серозного раку яєчників і TERT, «гарячою точкою» схильності до раку.

  20700438   Локус 5p15.33 асоціюється з ризиком розвитку аденокарциноми легенів у жінок, які ніколи не курили в Азії.

  20847058   Профілі генетичного ризику визначають різні молекулярні етіології гліоми.

  20871597   Варіації TP63 пов'язані зі сприйнятливістю до аденокарциноми легенів у популяціях Японії та Кореї.

  20937264   Генетичні варіанти в одинадцяти генах, асоційованих з теломерами, і ризик розвитку серцево-судинних захворювань: дослідження жіночого генома.

  21081471   Генетичні варіації хромосом 5p15 і 15q25 і ризик раку сечового міхура: результати дослідження сечового міхура у Лос-Анджелесі та Шанхаї.

  21116649   Генетичні варіанти генів, що підтримують теломери, і ризик раку шкіри.

  21203894   Варіанти схильності до раку та ризик розвитку гліоми у дорослих у дослідженні типу «випадок-контроль» у США.

  21219822   [Останній прогрес у генетичних варіантах, пов’язаних з раком, і їх вплив на розвиток діагностики].

  21258621   Генетичні варіації в підтримці теломер, що впливає на здатність до оновлення тканин і патології хронічних захворювань.

  21500120   Рак легенів у тих, хто ніколи не курив.

  21531791   Варіації хромосоми 7p11.2 (EGFR) впливають на ризик гліоми.

  21551455   Другий незалежний локус у межах DMRT1 пов’язаний із чутливістю до пухлини зародкових клітин яєчка.

  21564132   Стратифікована оцінка генетичного ризику раку яєчка.

  21617256   Варіанти в KITLG, BAK1, DMRT1 і TERT-CLPTM1L або поблизу них спричиняють схильність до сімейної пухлини зародкових клітин яєчка.

  21708826   Поліморфізми TERC пов’язані як зі схильністю до колоректального раку, так і з довшими теломерами.

  21725308   Загальногеномне дослідження асоціації ідентифікує два нових локуси сприйнятливості до раку легенів за адресами 13q12.12 і 22q12.2 у китайській мові хань.

  21731055   Всесвітня генетична структура в 37 генах, важливих для біології теломер.

  21742680   Асоціації гліоми високого ступеня з алелями ризику гліоми та історіями алергії та куріння.

  21771723   Нові генетичні варіанти в області 5p15.33 хромосоми пов’язані з ризиком раку легенів.

  21825990   Генетичні причини гліоми: нові відведення в лабіринті.

  21827660   Комбінації нещодавно підтверджених локусів, асоційованих із гліомою, пов’язують ділянки на хромосомах 1 і 9 із підвищеним ризиком захворювання.

  21920947   Спільні асоціації між генетичними варіантами та репродуктивними факторами ризику гліоми у жінок.

  21949822   Функціональні поліморфізми промотору TERT пов’язані з ризиком серозного епітеліального раку яєчників і молочної залози.

  21966413   Ракові захворювання, пов’язані з палінням, і локуси в хромосомах 15q25, 5p15, 6p22.1 і 6p21.33 у польської популяції.

  22037553   Поширений варіант у локусі TERT-CLPTM1L пов’язаний з раком молочної залози з негативним рецептором естрогену.

  22037877   Пошук локусів сприйнятливості до гліоми з високою щільністю SNP у всьому геномі: результати консорціуму Gliogene.

  22134622   Відсутність зв’язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами в локусі TERT-CLPTM1L і раком молочної залози у жінок африканського походження.

  22221621   Поліморфізм TERT rs2736100 і ризик раку: мета-аналіз на основі 25 досліджень типу «випадок-контроль».

  22228261   Загальні генетичні варіанти TERT сприяють ризику раку шийки матки в китайській популяції.

  22267287   Довжина теломер і генетичні варіації в генах підтримки теломер у зв'язку з ризиком раку яєчників.

  22276117   Зв'язок між ATM IVS 22-77 Tu003eC та ризиком розвитку раку: метааналіз.

  22351525   Роль TERT у колоректальному канцерогенезі.

  22370939   Численні варіанти TERT і CLPTM1L є факторами ризику розвитку аденокарциноми легенів.

  22382497   Рак легенів і гени відновлення ДНК: багаторівневий аналіз асоціацій від Міжнародного консорціуму раку легенів.

  22404340   Тиражування результатів загальногеномних досліджень асоціацій локусів сприйнятливості до раку легенів у корейської популяції.

  22510351   Визначення сигнатури метилювання промотора гена в мокроті для оцінки ризику раку легенів.

  22523397   Поліморфізм локусу зворотної транскриптази теломерази та ризик раку: загальний огляд і мета-аналіз.

  22539396   Генотипи ризику раку hTERT пов’язані з довжиною теломер

  22585858   Успадкована варіація хромосоми 12p13.33, включаючи RAD52, впливає на ризик плоскоклітинного раку легені.

  22586632   Варіанти генів запалення пов’язані з ризиком розвитку раку легенів у тих, хто ніколи не курив і піддавався пасивному курінню.

  22662130   Використовуючи попередню інформацію з медичної літератури в GWAS раку ротової порожнини, ідентифіковано новий варіант сприйнятливості на хромосомі 4 - метод AdAPT.

  22711262   Систематична оцінка однонуклеотидних поліморфізмів, пов'язаних з ризиком раку сечового міхура, у китайській популяції.

  22878375   Варіант TERT rs2736100 пов’язаний з ризиком колоректального раку.

  22886559   Загальногеномне дослідження асоціації гліоми та мета-аналіз.

  22889990   Структура природної та ортогональної взаємодії для моделювання взаємодії генів із середовищем із застосуванням до раку легенів.

  22899653   Вплив загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: мета-аналіз 14 900 випадків і 29 485 контрольних груп.

  22945651   Епігенетичний скринінг ідентифікує генотип-специфічний промотор ДНК метилювання та онкогенний потенціал CHRNB4.

  22988944   Мета-аналіз SNP на основі мережі визначає спільні та роз’єднані генетичні особливості поширених захворювань людини.

  23050049   Генетика та спосіб життя впливають на довжину теломер і подальший ризик раку товстої кишки в дослідженні випадок-контроль.

  23050056   Генетичні варіації генів підтримки теломер щодо виживання раку яєчників.

  23091480   Використання варіацій захворюваності етнічних груп для дослідження генетичної сприйнятливості до гліоми: новий підхід SNP-кандидата.

  23115063   Відомі локуси ризику гліоми пов’язані з гліомою з сімейним анамнезом пухлин головного мозку – дослідження асоціації генів типу випадок-контроль.

  23161787   Зв'язок між локусами чутливості до гліоми та пухлинною патологією визначає специфічну молекулярну етіологію.

  23221128   Точне картування областей 5p15.33, 6p22.1-p21.31 і 15q25.1 визначає функціональні та гістологічні локуси сприйнятливості до раку легенів в афроамериканців.

  23228068   Прогнозування ризику раку легенів у китайській популяції з використанням багатофакторної генетичної моделі.

  23236348   Варіанти гена EGFR пов'язані зі специфічними соматичними відхиленнями в гліомі.

  23267696   Асоціація генетичних поліморфізмів з хронічною обструктивною хворобою легень у китайській популяції хань: дослідження типу «випадок-контроль».

  23349013   Генетична схильність до раку легенів - світло в кінці тунелю?

  23368278   Значна асоціація 5p15.33 (гени TERT-CLPTM1L) з раком легенів у китайській популяції Хань.

  23370545   Ієрархічне моделювання визначає нові варіанти сприйнятливості до раку легенів у шляхах запалення серед 10 140 випадків і 11 012 контрольних.

  23408875   Отримайте більше від біомедичних документів за допомогою аналітики тексту з відкритим кодом повного життєвого циклу GATE.

  23433592   Генетичний поліморфізм TERT і CLPTM1L і ризик раку легенів - дослідження типу "випадок-контроль" у популяції Китаю.

  23454887   Роль вибраних генетичних варіантів у ризику раку легенів у афроамериканців.

  23469231   Аналіз шляхів для повногеномного дослідження асоціації раку легенів у популяції китайців хань.

  23535824   Точне відображення визначає численні локуси ризику раку передміхурової залози в 5p15, один з яких асоціюється з експресією TERT.

  23583980   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає численні локуси сприйнятливості до легеневого фіброзу.

  23707794   Генетичні варіанти в генетичній області TERT-CLPTM1L, пов'язані з кількома типами раку: мета-аналіз.

  23733245   Генетичні варіанти в генах, пов’язаних з теломеразою, пов’язані зі старшим віком на момент встановлення діагнозу у пацієнтів з гліомою: докази різних шляхів гліомагенезу.

  23772147   Загальногеномне асоційоване дослідження раку легенів у корейських некурящих жінок.

  23870182   Подолання клінічних прогалин: генетичні, епігенетичні та транскриптомні біомаркери для раннього виявлення раку легенів у період після Національного дослідження скринінгу легенів.

  23903690   Спільний вплив п’яти визначених варіантів ризику, алергії та аутоімунних захворювань на ризик гліоми.

  23946381   Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком колоректального раку: вичерпний огляд досліджень, мета-аналіз та епідеміологічні дані.

  24269974   Генетичні варіанти зворотної транскриптази теломерази (TERT) і білка 1, асоційованого з теломеразою (TEP1), і ризик чоловічого безпліддя.

  24274136   Біобанкінг через феномен - у центрі досліджень хронічних захворювань.

  24283584   Генетичний поліморфізм TERT rs2736100 був пов'язаний з раком легенів: мета-аналіз на основі 14 492 суб'єктів.

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка