Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2280089

RS2280089

Норма аллель: GG

Поліморфізм гена ADAM33 виявлено як пов'язаний з астмою та ринітом у дорослих.

Поліморфізм rs2280089 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  16519819   Аналіз поліморфізмів у 16 u200bu200bгенах діабету 1 типу, які асоціюються з іншими імуноопосередкованими захворюваннями.

  17878941   ADAM33, новий кандидат на сприйнятливість до псоріазу.

  18778489   Асоціація поліморфізму гена ADAM33 з дорослою алергічною астмою та ринітом у китайській популяції Хань.

  18923449   Подальші генетичні докази трьох генів ризику псоріазу: ADAM33, CDKAL1 і PTPN22

  22583515   Поліморфізм ADAM33, куріння та астма у японських жінок: дослідження здоров’я матері та дитини в Кюсю Окінава.

  23380143   Поліморфізм гена дезінтегрину та металопротеази 33 (ADAM33) та ризик астми: мета-аналіз.

  25280544   Асоціація поліморфізму гена дезінтегрину та металопротеази 33 (ADAM33) з ризиком ХОЗЛ: оновлений мета-аналіз 2644 випадків і 4804 контрольних.

  26666372   Генетичні варіанти ADAM33 пов’язані зі сприйнятливістю до астми серед панджабського населення Пакистану.

  28451394   Встановлено, що поліморфізм гена ADAM33 пов’язаний з астмою в китайській популяції Li.

  28876365   Асоціація між поліморфізмом гена металопептидазного домену ADAM 33 і ризиком дитячої астми: мета-аналіз.

  30186568   Поліморфізм гена ADAM33 у хворих на астму в південно-західному Ірані.

  31423513   Оцінка варіантів однонуклеотидного поліморфізму гена ADAM33 проти астми та унікальної моделі успадкування в Північному та Центральному Пенджабі, Пакистан.

  31626088   Генетична асоціація поліморфізму ADAM33 з дитячою астмою в китайській популяції хань: дослідження випадок-контроль.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка