Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2241712

RS2241712

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs2241712 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  15175276   Ген трансформуючого фактора росту бета1 (TGFB1) асоціюється з хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ).

  16456143   Аналіз генетичної асоціації функціональних порушень при хронічному обструктивному захворюванні легень.

  17363767   Генетичні детермінанти поширення емфіземи в національному дослідженні лікування емфіземи.

  17686149   Поліморфізм гена ферменту метаболізму ксенобіотиків передбачає реакцію на операцію зі зменшення об’єму легень.

  18670143   Асоціація поліморфізму гена трансформуючого фактора росту бета 1 з фенотипом емфіземи ХОЗЛ у японців.

  19096005   Варіанти TGFB1, вплив пилових кліщів і тяжкість захворювання у дітей з астмою.

  21320324   Роль генетичних варіантів IREB2 і трансформуючого фактора росту бета-1 у ХОЗЛ: дослідження реплікації випадок-контроль.

  21556788   Відсутність зв’язку між геном TGF-β(1) і розвитком ХОЗЛ в азіатів: дослідження типу «випадок-контроль» і мета-аналіз.

  23094028   Аналіз генетичних асоціацій складних захворювань, що включає проміжну інформацію про фенотип.

  23267696   Асоціація генетичних поліморфізмів з хронічною обструктивною хворобою легень у китайській популяції хань: дослідження типу «випадок-контроль».

  25721048   Генетичні варіанти генів TNFα, TGFB1, PTGS1 і PTGS2 пов’язані з астмою, спричиненою діізоціанатом.

  26670709   Чи пов’язані імуномодулюючі однонуклеотидні поліморфізми з некротичним ентероколітом?

  28293925   Генетичні ознаки загострення астми.

  32240778   Кореляційне метааналітичне дослідження генетичних поліморфізмів трансформуючого фактора росту-β як фактора ризику хронічного обструктивного захворювання легень.

  32500120   CRISPRi-опосередкований функціональний аналіз локусів, пов’язаних із захворюванням легенів, у некодуючих областях.

  16704031   Відсутність зв’язку між генетичним поліморфізмом ХОЗЛ і трансформуючим фактором росту бета1 (TGFB1) у корейців

  22176972   Варіанти нікотинового ацетилхолінового рецептора, пов'язані зі схильністю до хронічного обструктивного захворювання легень: мета-аналіз.

  28784933   Зв'язок між поліморфізмом TGF-β1 і хронічною обструктивною хворобою легень: мета-аналіз.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка