Норма аллель: TT
Поліморфізм SLC2A13 суттєвий генетичний компонент для хвороби Паркінсона.
Поліморфізм rs1994090 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
20413655 Генетика нейродегенеративних захворювань: уявлення про високопродуктивне секвенування.
21268244 Асоціація локусів GWAS з PD у Китаї.
22086882 Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.