Інформація про SNP rs1978331
Норма аллель: AA
Поліморфізм rs1978331 пов'язаний із такими розділами:
Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...
Дослідження та публікації:
18547289 Роль поліморфізму LTA4H і ALOX5AP у схильності до астми та алергії.
19130089 Генетичні ефекти в шляху біосинтезу лейкотрієну та асоціація з атеросклерозом.
19622707 Статево-специфічна асоціація депресії та гаплотипу в гені лейкотрієн А4 гідролази.
19665766 Генетика та фармакогенетика лейкотрієнового шляху.
20211140 Локус lta4h модулює сприйнятливість до мікобактеріальної інфекції у рибок даніо та людей.
20401335 Серповидно-клітинна анемія в постгеномну еру: моногенне захворювання з полігенним фенотипом.
21112816 Аналіз асоціації поліморфізму гена LTA4H і туберкульозу легень у 9115 суб'єктів.
21119019 Лепра і геном людини.
21293878 Генетичний внесок лейкотрієнового шляху в ішемічну хворобу серця.
21308720 Асоціації між поліморфізмом генів метаболізму арахідонової кислоти та ризиком раку простати.
22220182 Людські поліморфізми як клінічні предиктори лепри.
23167751 Характеристика гена локусу рецептора лейкотрієну B4 та дослідження асоціації при астмі.
25239251 Поліморфізми генів у хворих на туберкульоз легенів з Мозамбіку.
27219008 Малобактеріальна проказа: дві різні, генетично забуті хвороби.
33170163 Вивчення добавки та генетичного тесту для лікування лімфедеми.
Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...
ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...
Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...