Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1800544

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs1800544 пов'язаний із такими розділами:

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...


Дослідження та публікації:

  16642439   Куріння сигарет сильно змінює зв’язок між LOC387715 і віковою дегенерацією жовтої плями.

  17512307   Аналіз асоціації поліморфізму адренергічних рецепторів з ожирінням і метаболічними змінами.

  19258022   Зараз чи пізніше?

  19423370   Вплив варіації генів альфа2А- та альфа2С-адренорецепторів людини на когнітивні завдання та сприйняття болю.

  19604092   Асоціація поліморфізму адренергічного рецептора альфа 2A -1291C/G і збільшення ваги, викликаного антипсихотиками, у європейських американців.

  19655247   Генетика та синдром подразненого кишечника: від геноміки до проміжного фенотипу та фармакогенетики.

  19876010   Попереднє дослідження генотипу-проміжного фенотипу насичення та моторної функції шлунка при ожирінні.

  19922756   Вплив генотипу альфа2А-адренорецептора C-1291G і поганого поводження на гіперактивність і неуважність у підлітків.

  20864182   Поліморфізми ADRA2A та ADHD у дорослих: можливий опосередковуючий ефект особистості.

  21185230   Антипсихотичні препарати та ожиріння.

  21325151   Генетичні варіації α(2A)-адренорецепторів пов’язані з реакцією артеріального тиску на агоніст дексмедетомідин.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  22091949   Поліморфізм гена альфа-адренергічного рецептора та реактивність серцево-судинної системи на стрес у чорношкірих підлітків і молодих людей.

  22105624   Генетика синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих, огляд.

  22291493   Поширений варіант гена адипонектину на втрату ваги та склад тіла при терапії сибутраміном при ожирінні.

  22940547   Попередні докази зв’язку між шизофренією та поліморфізмом у регуляторних областях генів ADRA2A, DRD3 та SNAP-25

  23266789   Гени транспортера та рецептора системи адренергічних нейромедіаторів, пов’язані з відповіддю на атомоксетин у дітей з синдромом дефіциту уваги та гіперактивності.

  23808549   Асоціації генів-кандидатів із замкнутою поведінкою.

  23856854   Позитивний вплив метилфенідату на гіперактивність пом'якшується варіантами моноамінергічних генів у дітей з розладами аутистичного спектру.

  24166412   Варіанти гена адренергічного рецептора альфа-2А пов’язані з підвищеною внутрішньоіндивідуальною варіабельністю часу відповіді.

  25642918   Поліморфізми TPH, SLC6A2, SLC6A3, DRD2 і DRD4 і нейроендокринні фактори передбачають результати лікування СИОЗС у китайського населення з великою депресією.

  25818344   ADRA2A бере участь у нейроендокринній регуляції резорбції кісток.

  25854875   Поліморфізм катехоламінового шляху та відповідь на антидепресанти.

  26410938   Генетична асоціація генів ADRA2A і ADRB3 з метаболічним синдромом у татар.

  26549422   Поліморфізм α(2A)-адренорецепторів і рівні експресії мРНК пов’язані із знижкою затримки у споживачів кокаїну.

  26555434   Поширеність однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних з болем, у пацієнтів африканського походження з серповидно-клітинною анемією.

  26563278   Поліморфізм гена зародкової лінії ADRA2A пов’язаний із тяжкістю раку молочної залози, але не з ризиком.

  26602921   Аналіз множинних взаємодій показує, що ADRB3 є потенційним кандидатом на схильність до раку жовчного міхура через комплексну взаємодію з іншими варіаціями генів-кандидатів.

  26746237   Синдром дефіциту уваги з гіперактивністю: дослідження генетичної асоціації в когорті іспанських дітей.

  26832728   Генотипування однонуклеотидних поліморфізмів, пов'язаних із синдромом дефіциту уваги та гіперактивності.

  27091191   Дослідження гена-кандидата на відповідь на метилфенідат у дорослих пацієнтів із синдромом дефіциту уваги/гіперактивності: результати натуралістичного дослідження.

  27131769   Генетична варіація адренергічного рецептора альфа2А сприяє гіперглікемії після інфаркту міокарда.

  27186390   Оцінка асоціації поліморфізмів генів ADRA2A rs553668 і ACE I/D з ознаками ожиріння в популяції Setapak, Малайзія.

  27217270   Фармакогенетичні асоціації збільшення ваги, пов'язаного з антипсихотичними препаратами: систематичний огляд і мета-аналіз.

  28871191   Фармакогенетика метилфенідату при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності у дітей: віддалені ефекти.

  29230023   Фармакогенетичні предиктори ефективності метилфенідату при СДУГ у дітей.

  29482474   Потенційна роль генетичних варіантів ADRA2A в етіології СДУГ, коморбідної з тиковими розладами.

  30033441   Асоціація поліморфізму гена rs1800544 адренергічного рецептора α2A (α2A-AR) з маркерами мінеральної щільності кісткової тканини та обміну кісткової тканини у літнього китайського населення.

  30607769   Фармакогенетичні кореляти збільшення ваги, спричиненого антипсихотиками, у китайського населення.

  33274315   Огляд фармакогеноміки бупренорфіну для лікування розладу вживання опіоїдів.

  34440404   Генетичний профіль у генах, пов’язаних із кардіореспіраторною підготовленістю у елітних іспанських спортсменів-чоловіків, які займаються спортом на витривалість.

  34948773   Прогностична роль поліморфізмів ADRA2A rs1800544 і HTR3B rs3758987 у сприйнятливості до хвороби руху.

  35199539   Поліморфізм генів адренергічних рецепторів і вегетативно-нервовий контроль тонусу серця і судин.

  35308505   Добавки вітаміну D і вплив генетичних поліморфізмів на результати дієти для схуднення у кавказців: рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване клінічне дослідження.

  35429176   Пілотне дослідження асоціації генотипу ADRA2A з дозами дексмедетомідину для седації у педіатричних пацієнтів.

  35453646   Вплив поліморфізму рецепторів на реакцію на блокатори α-адренергічних рецепторів у хворих на феохромоцитому.

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка