Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs167770

RS167770

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs167770 пов'язаний із такими розділами:

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...


Дослідження та публікації:

  18330705   Фізіогеномний аналіз локалізованої FMRI активності мозку при шизофренії.

  18821566   SNP у гені рецептора дофаміну D2 (DRD2) і гені транспортера норадреналіну (NET) пов’язані з фенотипами безперервного виконання завдання (CPT) у дітей із СДУГ та їхніх родин.

  20180013   Генетичний поліморфізм метаболізму фолієвої кислоти та алкоголю та ризик раку молочної залози: дослідження випадок-контроль у тайських жінок.

  21687501   Фармакогенетика антидепресантів.

  22021758   Взаємодія раннього середовища, статі та генів моноамінної нейротрансмісії в етіології депресії у великій популяційній когорті народження у Фінляндії.

  22105624   Генетика синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих, огляд.

  27127627   Імовірність механічної ролі дофамінергічних, серотонінергічних і глутаматергічних рецепторів у пізній дискінезії: порівняння генетичних варіантів у двох незалежних популяціях пацієнтів.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  30967134   Фармакогенетичне дослідження пацієнтів із шизофренією із Західного Сибіру дозволяє зрозуміти дофамінергічні механізми гіперпролактинемії, індукованої антипсихотичними засобами.

  35140610   Генетичні фактори, пов’язані з пізньою дискінезією: від доклінічних моделей до клінічних досліджень.

  35285297   ДОСЛІДЖЕННЯ НА ЛЮДИНАХ Інтенсивність болю, пов’язана з гаплотипом DRD3, і застосування невідкладної допомоги при серповидно-клітинній анемії дорослих.

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка