Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1420101

RS1420101

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs1420101 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  19198610   Варіанти послідовності, що впливають на кількість еозинофілів, пов’язані з астмою та інфарктом міокарда.

  19852851   Астма та гени, що кодують компоненти шляху вітаміну D

  19860791   Генетичні докази ролі IL33 у поліпозі носа.

  19910030   Оцінка генів-кандидатів у загальногеномному дослідженні асоціації дитячої астми у мексиканців.

  20816195   Аналіз спільних генетичних факторів між астмою та ожирінням у дітей.

  20833654   Картування численних поліморфізмів експресії, пов’язаних із захворюванням, у первинних лімфоцитах CD4 периферичної крові.

  21150878   Зв'язок між ORMDL3, IL1RL1 і делецією хромосоми 17q21 з ризиком астми в Австралії.

  21281963   Поліморфізми рецептора інтерлейкіну-1, подібні до 1, пов’язані з сироватковим IL1RL1-a, еозинофілами та астмою в дитинстві.

  21629437   Генетика рецептора інтерлейкіну 1, подібного до 1, при імунних та запальних захворюваннях.

  21738479   Загальногеномне асоційоване дослідження кількості лейкоцитів у 16 u200bu200b388 афроамериканців: континентальне походження та мережа генетичної епідеміології (COGENT).

  21966603   Пошук генетичних варіантів та епігенетики, пов'язаної з астмою.

  22574108   Варіанти гена IL1RL1 і рівні IL1RL-a в носоглотці пов’язані з важким RSV-бронхіолітом: багатоцентрове когортне дослідження.

  22595970   Ідентифікація цис-регуляторних варіацій, що впливають на вміст білка в плазмі людини.

  23028483   Дослідження повногеномних асоціацій астми в популяційних когортах підтверджують відомі та запропоновані локуси та ідентифікують додаткову асоціацію біля HLA.

  23328882   Мета-аналіз чотирьох варіантів генів, пов'язаних з еозинофілами, при ішемічній хворобі серця.

  26069107   Взаємодія генів і середовища при астмі: генетичні та епігенетичні ефекти.

  27411394   Спільні генетичні варіанти між рівнями холестерину ліпопротеїнів високої щільності в сироватці крові та хрипами в когорті дітей з Кіпру.

  27699235   Варіанти ризику астми IL1RL1 регулюють запалення дихальних шляхів 2 типу.

  28189770   Роль генетичних варіантів ST2 та ST2 у шистосомозі.

  28408189   Генетичний вплив на кореляційну структуру факторів ризику серцево-судинних захворювань: дані по всьому екзому населення Гани.

  29153414   Асоціація поліморфізму гена рецептора інтерлейкіну 1, подібного до 1, з еозинофільним фенотипом у дорослих японців з астмою.

  29519908   Генетична регуляція метилювання IL1RL1 та рівня білка IL1RL1-a при астмі.

  29786918   Нові гени та ідеї щодо повної ремісії астми: загальногеномне асоціаційне дослідження клінічної та повної ремісії астми.

  31897507   Асоціації поліморфізму генів IL1RAP та IL1RL1 з медіаторами ожиріння та запалення.

  33659002   Генетика інтенсивності інфікування шистосомозом людини та захворювання печінки: огляд.

  34834553   Гени вродженого імунітету при ожирінні.

  34977013   Асоціація поліморфізмів IL33, IL1RL1, IL1RAP і астми у китайських дітей хань.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка