Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11650680

RS11650680

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs11650680 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...

Дослідження та публікації:

  18310477   Ген ORMDL3 асоціюється з астмою у трьох етнічно різноманітних популяцій.

  19175592   Астма та атопія пов’язані з маркерами хромосоми 17q21 у китайських дітей.

  22370936   Генетичні варіанти 17q21 пов’язані з астмою у китайської популяції хань.

  22626592   Варіанти 17q12-21 пов’язані з астмою та взаємодіють з активним курінням у дорослого населення Сполученого Королівства.

  22732088   Варіанти GSDMB/ORMDL3 сприяють сприйнятливості до астми та опосередкованій еозинофілами бронхіальній гіперреактивності.

  24649901   Генетичні варіанти 17q21 пов’язані з дитячою астмою та пов’язаними фенотипами в північно-східній китайській популяції Хань: дослідження випадок-контроль.

  24735179   Асоціація між варіантами 17q12-21 і астмою у японських жінок: поліморфізм rs11650680 як потенційний генетичний маркер астми.

  29588858   Однонуклеотидні поліморфізми в генах-кандидатах на астму TBXA2R, ADAM33 FCER1B і ORMDL3 у пакистанських хворих на астму дослідження випадок-контроль.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка