Інформація про SNP rs10838725
Норма аллель: TT
Генетична мінливість у локусі CELF1 поширюється на весь геном і пов'язана з хворобою Альцгеймера та ожирінням.
Поліморфізм rs10838725 пов'язаний із такими розділами:
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...
Дослідження та публікації:
24443964 Огляд: Генетика хвороби Альцгеймера;
24922517 Загальногенний аналіз виявив два нових гени сприйнятливості до хвороби Альцгеймера.
25108264 Геноміка при неврологічних розладах.
25668194 Вивчення кандидатів екзонних варіантів на асоціацію з хворобою Альцгеймера у амішів.
26680604 Полігенний аналіз хвороби Альцгеймера з пізнім початком у материковому Китаї.
26919393 Поліморфізми ризику розвитку хвороби Альцгеймера регулюють експресію генів у локусах ZCWPW1 і CELF1.
26993346 Генетичні фактори ризику для варіанту задньої кортикальної атрофії хвороби Альцгеймера.
27274215 Гени, пов'язані з хворобою Альцгеймера: огляд та поточний статус.
27340842 Оцінка оцінки генетичного ризику для покращення прогнозування ризику хвороби Альцгеймера.
27453991 Новий підхід до мульти-SNP GWAS та його застосування при хворобі Альцгеймера.
28549481 Генетика хвороби Альцгеймера з пізнім початком залучає мікрогліальні шляхи до ризику захворювання.
33815092 Генетична мінливість молекулярних шляхів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера: комплексний огляд.
Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...
Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і вона поступово погіршується. За останні...
Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...