Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10517086

RS10517086

Норма аллель: GG

Збільшення ризику острівкового аутоімунітету та діабету 1 типу.

Поліморфізм rs10517086 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...


Дослідження та публікації:

  19430480   Загальногеномне дослідження асоціацій і мета-аналіз показують, що понад 40 локусів впливають на ризик діабету 1 типу.

  20453842   Мета-аналіз загальногеномного дослідження асоціацій визначає сім нових локусів ризику ревматоїдного артриту.

  20587799   Генетика діабету 1 типу: що далі?

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  21980299   Загальногеномний мета-аналіз шести когорт діабету 1 типу ідентифікує кілька асоційованих локусів.

  22278338   Підтвердження нових локусів ризику діабету 1 типу в родинах.

  22661644   Генетичні маркери сприйнятливості до ревматоїдного артриту у пацієнтів з негативними антитілами до цитрулінованого пептиду.

  24367383   Докази стадійної та вікової гетерогенності не-HLA SNP та ризику острівцевих аутоімунних процесів і діабету 1 типу: дослідження аутоімунного діабету в молодих.

  26904692   Моделювання оцінки генетичного ризику для прогресування захворювання у хворих на цукровий діабет типу 1, що вперше виник: підвищене генетичне навантаження генів-кандидатів, що експресуються острівцями та регульованих цитокінами, передбачає гірши

  26977395   Інтеграція ATAC-seq і RNA-seq ідентифікує характерні гени альфа-клітин і бета-клітин людини.

  28903990   Вплив регіонів генетичної сприйнятливості до діабету 1 типу, віку, статі та сімейного анамнезу на прогресування численних аутоантитіл до діабету 1 типу: звіт про дослідження TEDDY.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка