Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10503253

RS10503253

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs10503253 пов'язаний із такими розділами:

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...


Дослідження та публікації:

  21926974   Загальногеномне дослідження асоціацій ідентифікує п’ять нових локусів шизофренії.

  22078159   Двоє пацієнтів заходять у клініку... перспектива геноміки на майбутнє шизофренії.

  23320435   Нейропсихологічні ефекти варіанту ризику шизофренії rs10503253, асоційованого з геномом CSMD1.

  23507081   Використання генетичних, когнітивних і мультимодальних даних нейровізуалізації для ідентифікації психозу надвисокого ризику та першого епізоду психозу на індивідуальному рівні.

  23839771   Нервові ефекти варіанту ризику шизофренії rs10503253, пов’язаного з геномом CSMD1.

  23871474   Загальногеномний аналіз асоціацій широкого фенотипу психозу визначає три локуси для подальшого дослідження.

  24174267   Популяційне дослідження генетичних варіацій і психотичних переживань у підлітків.

  24630139   Варіант ризику шизофренії rs10503253, асоційований із геномом CSMD1, впливає на загальні когнітивні здібності та виконавчу функцію у здорових чоловіків.

  24718684   Чи генетичні фактори ризику психозу також пов’язані зі специфічними психотичними переживаннями в підлітковому віці?

  27028512   Генетична оцінка шизофренії за допомогою чіпа Illumina HumanExome.

  27377754   Немає зв'язку між поліморфізмом rs10503253 в гені CSMD1 і шизофренією в популяції китайців Хань.

  27890662   Дослідження генетичного зв’язку CSMD1 і CSMD2 з когнітивною функцією.

  28344127   Відтворений зв’язок між європейським локусом GWAS rs10503253 у CSMD1 та шизофренією в азіатському населенні.

  29042896   Варіанти ризику, що підтримуються у всьому геномі в MIR137, CACNA1C, CSMD1, DRD2 та GRM3, сприяють сприйнятливості до шизофренії серед населення Пакистану.

  29379655   Генетичні варіанти гена CSMD1 пов'язані з когнітивними можливостями нормального літнього населення.

  31649580   Асоціація між варіантами ризику шизофренії та креативністю у здорових суб’єктів китайської мови хань.

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...

Генетичне тестування на рак

Медичні тести використовуються для виявлення певних змін або мутацій у генах людини, і ця процедура...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка