Информация по SNP rs8128639
Норма аллель: CC
Ген кодирует пиридоксалькиназу, которая превращает неактивный витамин B6 в активный кофактор p-5-p. Поломка может вызывать полинейропатию, рекомендован прием высоких доз p-5-p.
Полиморфизм rs8128639 связан с такими разделами:
Витамин B6, принадлежащий к группе водорастворимых витаминов группы B, проявляется в трех основных...
MTHFR — это фермент, имеющий решающее значение для преобразования фолиевой кислоты в активную...
Многие люди являются носителями мутаций MTHFR, не зная о своем статусе MTHFR, в то время как лишь...
Магний выделяется как один из наиболее важных питательных веществ для общего состояния здоровья,...