Informations sur les SNP rs8128639
Allèle normal: CC
Le gène code pour la pyridoxal kinase, qui convertit la vitamine B6 inactive en cofacteur actif p-5-p. La rupture peut provoquer une polyneuropathie, et des doses élevées de p-5-p sont recommandées.
Le polymorphisme rs8128639 est lié à des sujets comme celui-ci:
La vitamine B6, appartenant au groupe des vitamines B hydrosolubles, se manifeste sous trois formes...
Le MTHFR est une enzyme essentielle à la conversion de l'acide folique en une forme active appelée...
De nombreux individus sont porteurs de mutations MTHFR sans connaître leur statut MTHFR, tandis que...
Le magnésium se distingue comme l'un des nutriments les plus essentiels à la santé globale,...