Информация по SNP rs6445975

Исследования и публикации:

  18853133   Варианты генов, влияющие на степень воспаления или предрасполагающие к аутоиммунным и воспалительным заболеваниям, не связаны с риском развития диабета 2 типа.

  19225526   Популяционные различия в генах предрасположенности к СКВ: STAT4 и BLK, но не PXK, связаны с системной красной волчанкой у китайцев Гонконга.

  19442287   Репликация недавно выявленных генетических ассоциаций системной красной волчанки: исследование «случай-контроль».

  19714582   Ревматоидный артрит не имеет общих генетических факторов, присущих недавно выявленным системной красной волчанке.

  20453842   Мета-анализ полногеномного исследования ассоциаций выявил семь новых локусов риска ревматоидного артрита.

  20829310   Полиморфизмы PXK связаны с выработкой аутоантител, но не с риском заболевания системной красной волчанкой у населения материкового Китая.

  20848568   Генетически обусловленное индейское происхождение коррелирует с повышенной частотой аллелей риска системной красной волчанки.

  20881011   Раннее начало заболевания прогнозируется более высоким генетическим риском развития волчанки и связано с более тяжелым фенотипом у пациентов с волчанкой.

  20933377   Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.

  21243490   Различное генетическое влияние ПКК на системную красную волчанку у корейской популяции.

  21379322   Аллели риска системной красной волчанки в большой коллекции «случай-контроль» и связи с клиническими субфенотипами.

  21408207   Дифференциальные генетические ассоциации системной красной волчанки, основанные на выработке аутоантител против дцДНК.

  21719445   Фенотипические ассоциации локусов генетической предрасположенности при системной красной волчанке.

  21792837   Идентификация новых локусов генетической предрасположенности у афроамериканских пациентов с волчанкой в u200bu200bисследовании ассоциации генов-кандидатов.

  21826374   Селективный дефицит IgA при аутоиммунных заболеваниях.

  21963258   Интеграция локусов аутоиммунного риска с данными об экспрессии генов позволяет выявить конкретные субпопуляции патогенных иммунных клеток.

  22110124   Анализ аутосомных генов выявляет генно-половые взаимодействия и более высокий общий генетический риск у мужчин с системной красной волчанкой.

  22174698   Комплексный анализ общих локусов между системной красной волчанкой (СКВ) и шестнадцатью аутоиммунными заболеваниями выявил ограниченное генетическое перекрытие.

  22291604   Полногеномное ассоциативное исследование выявило AFF1 как локус восприимчивости к системной красной волчанке у японцев.

  22536486   Волчаночный нефрит: обзор последних результатов.

  22541939   Систематическая ошибка в размере локусов восприимчивости к системной красной волчанке в Европе: исследование «случай-контроль».

  22592861   Ассоциации между полиморфизмами PXK и TYK2 и системной красной волчанкой: метаанализ.

  22640752   Генетика волчанки: функциональная перспектива.

  22753952   Генетическая предрасположенность к волчанке: биологическая основа генетического риска, обнаруженная в сигнальных путях В-клеток.

  23049788   Дополнительные доказательства ассоциации субфенотипа с локусами предрасположенности к системной красной волчанке: исследование только европейских случаев.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  24946689   Отсутствие репликации более высокого генетического риска у мужчин, чем у женщин, с системной красной волчанкой.

  25034154   Клинические перспективы генетики волчанки: достижения и возможности.

  25332064   Исследование вариантов предрасположенности к склеродермии с помощью иммуночипов выявило новую ассоциацию с DNASE1L3.

  25862617   Полногеномный поиск с последующей репликацией выявил генетическое взаимодействие CD80 и ALOX5AP, связанное с системной красной волчанкой в u200bu200bазиатских популяциях.

  29070082   Пол влияет на эффекты eQTL при СКВ и генетических полиморфизмах, связанных с синдромом Шегрена.