Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs4725658

RS4725658

Норма аллель: TT

Связан с возникновением детской энцефалопатии из-за дефицита тиаминпирофосфокиназы. Это редкое излечимое неврологическое расстройство, вызванного мутациями гена TPK1.

Полиморфизм rs4725658 связан с такими разделами:

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

Гены метилирования ДНК

Проверка генетического метилирования исследует вашу ДНК, чтобы дать представление о ваших...

Витамин К

Биологически активная форма витамина К действует как кофактор в реакции, имеющей решающее значение...

Витамин В2 mthfr

Витамин B2, также известный как рибофлавин, является жизненно важным питательным веществом,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка