Информация по SNP rs3821236

Исследования и публикации:

  18516230   Специфичность генетической ассоциации STAT4 для тяжелых проявлений системной красной волчанки.

  18579578   Гаплотип риска STAT4 для системной красной волчанки сверхэкспрессируется, коррелирует с анти-дцДНК и демонстрирует аддитивные эффекты с двумя аллелями риска IRF5.

  19019891   STAT4 связан с системной красной волчанкой посредством двух независимых эффектов, которые коррелируют с экспрессией генов и действуют аддитивно с IRF5, увеличивая риск.

  19165918   Генетические варианты TNFAIP3 на участке 6q23 связаны с системной красной волчанкой.

  19287509   Полногеномное ассоциативное исследование детерминант титра антител к циклическому цитруллинированному пептиду у взрослых с ревматоидным артритом.

  19333953   Генотипирование STAT4 с высокой плотностью выявляет множественные гаплотипические ассоциации с системной красной волчанкой в u200bu200bразных расовых группах.

  19440199   Последние данные о генетической основе системной красной волчанки.

  19644876   Ассоциация STAT4 и BLK, но не BANK1 или IRF5, с первичным антифосфолипидным синдромом.

  20383147   Полногеномное исследование ассоциаций системной склеродермии идентифицирует CD247 как новый локус восприимчивости.

  20392289   Генетические ассоциации путей, связанных с интерфероном I типа, с аутоиммунитетом.

  20652065   Интерферон альфа при системной красной волчанке.

  20722033   Локусы восприимчивости ювенильного идиопатического артрита, общие с другими аутоиммунными заболеваниями, распространяются на PTPN2, COG6 и ANGPT1.

  20933377   Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.

  21750679   Полногеномное сканирование идентифицирует TNIP1, PSORS1C1 и RHOB как новые локусы риска системного склероза.

  21852963   Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.

  22440820   Полиморфизм IRF5 предсказывает прогноз у пациентов с системной склеродермией.

  22536486   Волчаночный нефрит: обзор последних результатов.

  24926413   Разработка и реализация рандомизированного контролируемого исследования геномного консультирования пациентов с хроническими заболеваниями.

  25332064   Исследование вариантов предрасположенности к склеродермии с помощью иммуночипов выявило новую ассоциацию с DNASE1L3.

  25777745   Последние достижения в генетике системного склероза: к биологическому и клиническому значению.

  26689915   Применение различных статистических моделей для изучения межгенных взаимодействий в фолатах, ксенобиотиках, Toll-подобных рецепторах и путях STAT4, которые модулируют восприимчивость к системной красной волчанке.

  27134258   Анализ генов, связанных с системным склерозом, в турецкой популяции.

  29476163   Генетические предикторы интерстициального заболевания легких, связанного с системным склерозом: обзор недавней литературы.

  30770922   Генетика и эпигенетика первичного синдрома Шегрена.

  31872004   Данные полногеномного исследования ассоциации диабета 2 типа у населения майя.

  32973967   SNP в сигнальном пути интерлейкина-12 связаны с риском рака молочной железы у пуэрториканских женщин.

  33894768   Расширение нашего понимания генетического риска склеродермии/системной склеродермии путем изучения архитектуры хроматина, окружающей гаплотипы риска.

  34176465   Связь между полиморфизмом гена STAT4 и риском диабета 2 типа в китайской популяции хань.

  35382527   Генетика системного склероза.