Информация по SNP rs34324219
Норма аллель: CC
Дефицит транскобаламина.
Полиморфизм rs34324219 связан с такими разделами:
Многие люди являются носителями мутаций MTHFR, не зная о своем статусе MTHFR, в то время как лишь...
Исследования и публикации:
Магний выделяется как один из наиболее важных питательных веществ для общего состояния здоровья,...
Белки цинковых пальцев составляют наиболее обширное семейство транскрипционных факторов в геноме...
Болезнь Вильсона является аутосомно-рецессивным заболеванием, при котором оба родителя являются...