Informations sur les SNP rs34324219
Allèle normal: CC
Déficit en transcobalamine.
Le polymorphisme rs34324219 est lié à des sujets comme celui-ci:
De nombreux individus sont porteurs de mutations MTHFR sans connaître leur statut MTHFR, tandis que...
Le magnésium se distingue comme l'un des nutriments les plus essentiels à la santé globale,...
Les protéines à doigts de zinc constituent la famille de facteurs de transcription la plus étendue...
La maladie de Wilson est une maladie autosomique récessive, nécessitant que les deux parents soient...