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Informazioni sugli SNP rs910873

RS910873

Allele normale: GG

Rischio 3 volte maggiore di melanoma maligno.

Il polimorfismo rs910873 è correlato ad argomenti come questo:

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L’incidenza del melanoma maligno (MM) è in forte aumento, rendendolo una delle forme di cancro più...


Ricerca e pubblicazioni:

  18488026   Varianti di sequenza comuni su 20q11.22 conferiscono suscettibilità al melanoma.

  19209086   I polimorfismi nel gene della sintassina 17 non sono associati al melanoma maligno cutaneo umano.

  19578364   Lo studio di associazione sull’intero genoma identifica tre loci associati al rischio di melanoma.

  19995372   Le varianti di suscettibilità al melanoma sul cromosoma 20q11.22 sono associate a tratti pigmentari e al rischio di cancro della pelle non melanoma.

  20224305   Modesta associazione del melanoma maligno con i marcatori rs910873 e rs1885120 sul cromosoma 20: uno studio basato sulla popolazione.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20546537   Studi di associazione su tutto il genoma su pigmentazione e cancro della pelle: una revisione e una meta-analisi.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21221757   Varianti genetiche ASIP e numero di tumori cutanei non melanoma.

  21926416   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci che predispongono al melanoma cutaneo.

  22628150   Varianti al cromosoma 20 (locus ASIP) e rischio di melanoma.

  24926413   Progettazione e implementazione di uno studio randomizzato e controllato di consulenza genomica per pazienti con malattie croniche.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

Test genetici per il cancro

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