Normales Allel: GG
Es besteht ein 3-fach erhöhtes Risiko für ein malignes Melanom.
Polymorphismus rs910873 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
18488026 Häufige Sequenzvarianten von 20q11.22 verleihen Melanomanfälligkeit.
19209086 Polymorphismen im Syntaxin-17-Gen sind nicht mit dem malignen Melanom der Haut beim Menschen verbunden.
19578364 Genomweite Assoziationsstudie identifiziert drei Loci, die mit dem Melanomrisiko verbunden sind.
19995372 Melanom-Anfälligkeitsvarianten auf Chromosom 20q11.22 sind mit Pigmentmerkmalen und dem Risiko für nicht-melanozytären Hautkrebs verbunden.
20224305 Bescheidene Assoziation von malignem Melanom mit den Markern rs910873 und rs1885120 auf Chromosom 20: eine bevölkerungsbasierte Studie.
20505153 Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.
20546537 Genomweite Assoziationsstudien zu Pigmentierung und Hautkrebs: eine Übersicht und Metaanalyse.
20585100 Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.
21219822 [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].
21221757 ASIP-Genvarianten und die Anzahl nicht-melanozytärer Hautkrebserkrankungen.
21926416 Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Loci, die für das kutane Melanom prädisponieren.
22628150 Varianten auf Chromosom 20 (ASIP-Locus) und Melanomrisiko.
24926413 Design und Durchführung einer randomisierten kontrollierten Studie zur Genomberatung für Patienten mit chronischen Erkrankungen.
27079684 Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.