Normales Allel: GG
Es besteht ein 3-fach erhöhtes Risiko für ein malignes Melanom.
Polymorphismus rs910873 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
18488026 Häufige Sequenzvarianten von 20q11.22 verleihen Melanomanfälligkeit.
19578364 Genomweite Assoziationsstudie identifiziert drei Loci, die mit dem Melanomrisiko verbunden sind.
20505153 Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.
20546537 Genomweite Assoziationsstudien zu Pigmentierung und Hautkrebs: eine Übersicht und Metaanalyse.
20585100 Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.
21221757 ASIP-Genvarianten und die Anzahl nicht-melanozytärer Hautkrebserkrankungen.
21926416 Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Loci, die für das kutane Melanom prädisponieren.
22628150 Varianten auf Chromosom 20 (ASIP-Locus) und Melanomrisiko.