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SNP-Informationen rs910873

RS910873

Normales Allel: GG

Es besteht ein 3-fach erhöhtes Risiko für ein malignes Melanom.

Polymorphismus rs910873 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Melanom-Gene

Die Inzidenz des malignen Melanoms (MM) nimmt stark zu und ist damit eine der aggressivsten...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18488026   Häufige Sequenzvarianten von 20q11.22 verleihen Melanomanfälligkeit.

  19209086   Polymorphismen im Syntaxin-17-Gen sind nicht mit dem malignen Melanom der Haut beim Menschen verbunden.

  19578364   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert drei Loci, die mit dem Melanomrisiko verbunden sind.

  19995372   Melanom-Anfälligkeitsvarianten auf Chromosom 20q11.22 sind mit Pigmentmerkmalen und dem Risiko für nicht-melanozytären Hautkrebs verbunden.

  20224305   Bescheidene Assoziation von malignem Melanom mit den Markern rs910873 und rs1885120 auf Chromosom 20: eine bevölkerungsbasierte Studie.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20546537   Genomweite Assoziationsstudien zu Pigmentierung und Hautkrebs: eine Übersicht und Metaanalyse.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  21219822   [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].

  21221757   ASIP-Genvarianten und die Anzahl nicht-melanozytärer Hautkrebserkrankungen.

  21926416   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Loci, die für das kutane Melanom prädisponieren.

  22628150   Varianten auf Chromosom 20 (ASIP-Locus) und Melanomrisiko.

  24926413   Design und Durchführung einer randomisierten kontrollierten Studie zur Genomberatung für Patienten mit chronischen Erkrankungen.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

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