Allèle normal: GG
Le risque de mélanome malin est multiplié par 3.
Le polymorphisme rs910873 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
18488026 Les variantes de séquence courantes sur 20q11.22 confèrent une susceptibilité au mélanome.
19209086 Les polymorphismes du gène de la syntaxine 17 ne sont pas associés au mélanome cutané malin humain.
19578364 Une étude d'association à l'échelle du génome identifie trois loci associés au risque de mélanome.
20505153 Un recueil d'associations à l'échelle du génome pour le cancer : synopsis critique et réévaluation.
20585100 Études d'association pangénomiques sur le cancer.
21221757 Variantes génétiques ASIP et nombre de cancers de la peau autres que le mélanome.
22628150 Variantes au niveau du chromosome 20 (locus ASIP) et risque de mélanome.