Allele normale: TT
La variabilità genetica di IL28B è associata all'eliminazione spontanea dell'HCV, alla risposta al trattamento e ai livelli ematici di IL-28B.
Il polimorfismo rs8103142 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
20184973 Interleuchina-28b: un pezzo chiave nel puzzle del recupero del virus dell’epatite C
20950615 IL28B e il controllo dell’infezione da virus dell’epatite C
21303914 Interferone lambda: la prossima tempesta di citochine
21820962 Interferone-lambda e terapia per l'epatite virale cronica C.
22046316 Variazione genetica del promotore dell'IL-28B che influenza l'espressione genica
22162829 Dissezione genetica evolutiva degli interferoni umani.
22214245 Genomica e proteomica nella fibrosi e cirrosi epatica.
22275900 Farmacogenomica: quale sarà il prossimo passo?
22295096 Variazioni genetiche in IL28B e malattie allergiche nei bambini.
23268841 Farmacogenomica delle infezioni da epatite C: terapia personalizzata.
24039372 Durata della terapia estesa per pazienti con epatite C refrattari alla terapia con genotipo 2.
25837166 IL28B è associato agli esiti dell'infezione cronica da HBV.
34452889 Associazione del polimorfismo IL28 B e IL10 con infezione da HCV e trattamento antivirale diretto.