Allele normale: CC
La variante missense LRRK2 è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson.
Il polimorfismo rs7308720 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
20186690 Varianti multiple di LRRK2 modulano il rischio di malattia di Parkinson: uno studio multicentrico cinese.
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
20669299 Variazione LRRK2 e malattia di Parkinson negli afroamericani.
21885347 Associazione delle varianti esoniche di LRRK2 con suscettibilità alla malattia di Parkinson: uno studio caso-controllo.