Informazioni sugli SNP rs4379368
Allele normale: CC
Il polimorfismo rs4379368 può essere un marcatore genetico per i pazienti affetti da emicrania.
Il polimorfismo rs4379368 è correlato ad argomenti come questo:
L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...
Ricerca e pubblicazioni:
24852292 Selettività nell'associazione genetica con l'emicrania sottoclassificata nelle donne.
26231841 Associazione di loci genetici per la suscettibilità all'emicrania nella popolazione cinese.
27726107 Variante del gene rs694539 della nicotinamide-N-metiltransferasi e rischio di emicrania.
28079315 Geni di suscettibilità all'emicrania nei cinesi Han della provincia del Fujian.
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