Normales Allel: CC
Der Polymorphismus rs4379368 könnte ein genetischer Marker für Migränepatienten sein.
Polymorphismus rs4379368 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
24852292 Selektivität im genetischen Zusammenhang mit subklassifizierter Migräne bei Frauen.
26231841 Assoziation genetischer Loci für Migräneanfälligkeit bei der chinesischen Bevölkerung.
27726107 Variante des Nicotinamid-N-Methyltransferase-Gens rs694539 und Migränerisiko.
28079315 Migräne-Anfälligkeitsgene bei Han-Chinesen in der Provinz Fujian.