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Informazioni sugli SNP rs2383208

RS2383208

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs2383208 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica del diabete di tipo 2

Il diabete di tipo 2 è il sottotipo di diabete più diffuso e di maggiore impatto a livello...


Ricerca e pubblicazioni:

  18224336   Analisi aplotipica dei dati del Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18426861   Analisi di associazione dei loci del diabete di tipo 2 nel diabete di tipo 1.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  19096518   Una nuova associazione di HK1 con l'emoglobina glicata in una popolazione non diabetica: una valutazione dell'intero genoma di 14.618 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  19401414   Convalida di molteplici loci di rischio e influenze genetiche utilizzando uno studio di associazione sull'intero genoma del diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  19463184   Modelli mondiali di diversità dell'aplotipo a 9p21.3, un locus associato al diabete di tipo 2 e alla malattia coronarica.

  19578366   Le varianti nelle regioni CDKN2B e RTEL1 sono associate alla suscettibilità al glioma di alto grado.

  20203524   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 è associata a un ridotto rischio di cancro alla prostata.

  20386740   Gli SNP del cromosoma 9p21 associati a fenotipi di malattie multiple sono correlati all'espressione ANRIL.

  20858905   Associazione di polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21.3 con reattività piastrinica: un potenziale meccanismo per l'aumento della malattia vascolare.

  20865176   Associazione coerente delle varianti di rischio del diabete di tipo 2 riscontrate negli europei in diversi gruppi razziali ed etnici.

  21270277   Lo stesso locus del cromosoma 9p21.3 è associato al diabete di tipo 2 e alla malattia coronarica in una popolazione cinese Han.

  21357383   Nessuna associazione tra varianti di rischio per diabete e obesità e cancro al seno: gli studi Multiethnic Cohort e PAGE.

  21507254   Differenze geografiche nelle frequenze alleliche degli SNP di suscettibilità alle malattie cardiovascolari.

  21573907   Studio di associazione sull'intero genoma del diabete di tipo 2 in un campione proveniente da Città del Messico e una meta-analisi di un campione messicano-americano della contea di Starr, Texas.

  21602532   Varianti di rischio del diabete di tipo 2 e rischio di cancro del colon-retto: gli studi Multiethnic Cohort e PAGE.

  21750171   Nessuna associazione tra varianti di rischio di diabete di tipo 2 e rischio di cancro alla prostata: la coorte multietnica e PAGE.

  22096510   Associazione di sei polimorfismi a singolo nucleotide con diabete mellito gestazionale in una popolazione cinese.

  22125221   Meta-analisi transetnica di studi di associazione su tutto il genoma.

  22971100   Meta-analisi rapida e "senza imputazione" con proxy-SNP.

  23173044   La delezione di CDKAL1 influenza l’accumulo di grasso indotto da una dieta ricca di grassi e la secrezione di insulina stimolata dal glucosio nei topi, indicando rilevanza per il diabete.

  23963167   Indagine sui fattori di rischio genetici noti per il glaucoma primario ad angolo aperto in due popolazioni di origine africana.

  24812308   Rilevamento della condivisione locale dell'aplotipo e dell'associazione dell'aplotipo.

  25393876   Identificazione dell'eterogeneità allelica nei loci del diabete di tipo 2 e impatto sulla previsione.

  25658847   Le varianti associate alla predisposizione al cancro del pancreas e al diabete di tipo 2 influenzano reciprocamente il rischio?

  25774817   Genetica del diabete di tipo 2: insidie u200bu200be possibilità.

  26499758   Associazione dei loci GWAS del diabete di tipo 2 e del rischio di malattie di Parkinson e di Alzheimer.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  28738793   Associazione tra 28 polimorfismi a singolo nucleotide e diabete mellito di tipo 2 nella popolazione kazaka: uno studio caso-controllo.

  29432124   Studio sul rischio di associazione sull'intero genoma del T2D CDKN2A/B. Gli SNP influenzano l'espressione e la proliferazione dei geni del locus nelle isole umane.

  29444352   Prestazioni predittive della valutazione del rischio genetico utilizzando 11 alleli di suscettibilità per il diabete di tipo 2 incidente nella popolazione giapponese generale: uno studio caso-controllo nidificato.

  30065929   Integrazione dei geni che influenzano la malattia coronarica nelle reti funzionali mediante l'approccio multi-OMIC.

  31543200   Varianti genetiche della regione del cromosoma 9p21.3 associate a malattia coronarica e malattia coronarica prematura in una popolazione indiana asiatica.

  33193614   Il ruolo dei tratti glicemici geneticamente determinati nel cancro al seno: uno studio di randomizzazione mendeliana.

Recettore dell'insulina del gene INSR

Il gene noto come INSR dirige la produzione dei recettori dell'insulina, proteine ​​presenti in...

Geni della tubercolosi

Il batterio Mycobacterium tuberculosis è il colpevole della tubercolosi, una malattia infettiva. La...

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Il diabete mellito è caratterizzato da una complessa interazione di fattori genetici, epigenetici e...

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