SNP-Informationen rs2383208

Forschung und Veröffentlichungen:

  18224336   Haplotypische Analyse der Daten des Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18426861   Analyse des Zusammenhangs von Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes.

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  19096518   Eine neuartige Assoziation von HK1 mit glykiertem Hämoglobin in einer nichtdiabetischen Population: eine genomweite Bewertung von 14.618 Teilnehmern der Women's Genome Health Study.

  19401414   Validierung mehrerer Risikoorte und genetischer Einflüsse mithilfe einer genomweiten Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung.

  19463184   Weltweite Muster der Haplotyp-Diversität bei 9p21.3, einem Ort, der mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit assoziiert ist.

  19578366   Varianten in den CDKN2B- und RTEL1-Regionen sind mit einer hochgradigen Gliomanfälligkeit verbunden.

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20858905   Assoziation von Einzelnukleotid-Polymorphismen auf Chromosom 9p21.3 mit Thrombozytenreaktivität: ein möglicher Mechanismus für erhöhte Gefäßerkrankungen.

  20865176   Konsistente Assoziation von Typ-2-Diabetes-Risikovarianten bei Europäern verschiedener Rassen und ethnischer Gruppen.

  21270277   Derselbe Chromosom-9p21.3-Locus ist in einer chinesischen Han-Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit verbunden.

  21357383   Kein Zusammenhang zwischen Risikovarianten für Diabetes und Fettleibigkeit und Brustkrebs: die Multiethnic Cohort- und PAGE-Studien.

  21507254   Geografische Unterschiede in der Allelhäufigkeit von SNPs mit Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  21573907   Genomweite Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in einer Stichprobe aus Mexiko-Stadt und eine Metaanalyse einer mexikanisch-amerikanischen Stichprobe aus Starr County, Texas.

  21602532   Typ-2-Diabetes-Risikovarianten und Darmkrebsrisiko: die multiethnischen Kohorten- und PAGE-Studien.

  21750171   Kein Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Risikovarianten und Prostatakrebsrisiko: die multiethnische Kohorte und PAGE.

  22096510   Zusammenhang von sechs Einzelnukleotidpolymorphismen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in einer chinesischen Bevölkerung.

  22125221   Transethnische Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien.

  22971100   Schnelle, „imputationsfreie“ Metaanalyse mit Proxy-SNPs.

  23173044   Die Deletion von CDKAL1 beeinflusst die durch eine fettreiche Ernährung verursachte Fettansammlung und die durch Glukose stimulierte Insulinsekretion bei Mäusen, was auf eine Relevanz für Diabetes hinweist.

  23963167   Untersuchung bekannter genetischer Risikofaktoren für primäres Offenwinkelglaukom in zwei Populationen afrikanischer Abstammung.

  24812308   Erkennen der lokalen Haplotyp-Freigabe und Haplotyp-Assoziation.

  25393876   Identifizierung allelischer Heterogenität an Typ-2-Diabetes-Loci und Einfluss auf die Vorhersage.

  25658847   Beeinflussen Varianten, die mit der Anfälligkeit für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Typ-2-Diabetes verbunden sind, das Risiko gegenseitig?

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  26499758   Zusammenhang zwischen GWAS-Loci bei Typ-2-Diabetes und dem Risiko für Parkinson- und Alzheimer-Erkrankungen.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  28738793   Zusammenhang zwischen 28 Einzelnukleotidpolymorphismen und Typ-2-Diabetes mellitus in der kasachischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  29432124   CDKN2A/B T2D Genomweite Assoziationsstudie: Risiko, dass SNPs die Expression und Proliferation von Locus-Genen in menschlichen Inseln beeinflussen.

  29444352   Prädiktive Leistung eines genetischen Risikoscores unter Verwendung von 11 Suszeptibilitätsallelen für die Inzidenz von Typ-2-Diabetes in einer allgemeinen japanischen Bevölkerung: eine verschachtelte Fall-Kontroll-Studie.

  30065929   Integration von Genen, die die koronare Herzkrankheit beeinflussen, in funktionelle Netzwerke durch den Multi-OMICs-Ansatz.

  31543200   Genetische Varianten der Region des Chromosoms 9p21.3, die mit koronarer Herzkrankheit und vorzeitiger koronarer Herzkrankheit in einer asiatisch-indischen Bevölkerung assoziiert sind.

  33193614   Die Rolle genetisch bedingter glykämischer Merkmale bei Brustkrebs: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.