Informazioni sugli SNP rs2046210

Ricerca e pubblicazioni:

  19219042   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica un nuovo locus di suscettibilità al cancro al seno in 6q25.1.

  19519208   Suscettibilità poligenica al cancro al seno: stato dell’arte attuale.

  19789366   Valutazione di 11 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne afro-americane.

  20056644   Polimorfismo ESR1/SYNE1 e rischio di cancro epiteliale ovarico invasivo: uno studio dell’Ovarian Cancer Association Consortium

  20085711   Sfruttare la variabilità genetica tra le popolazioni per l’identificazione di varianti causali.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20484103   Predittori genetici e clinici per la valutazione e la stratificazione del rischio di cancro al seno tra le donne cinesi.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20661439   Mappatura di perfezionamento dello spostamento ancestrale del locus di suscettibilità al cancro al seno C6orf97-ESR1.

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  20846920   Polimorfismi selezionati del gene del recettore degli estrogeni 1 e degli androgeni in relazione al rischio di cancro al seno e condizioni fibrocistiche del seno tra le donne cinesi.

  21102626   Cautela nel generalizzare i marcatori di rischio genetico noti per il cancro al seno in tutte le popolazioni etniche/razziali.

  21197568   Uno studio sul rischio di associazione sull'intero genoma ha recentemente identificato varianti genetiche per il cancro al seno nelle donne cinesi della provincia di Heilongjiang.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21272446   Associazione di un polimorfismo a singolo nucleotide in 6q25.1,rs2046210, con rischio di cancro dell'endometrio tra le donne cinesi.

  21278746   Le varianti comuni in ZNF365 sono associate sia alla densità mammografica che al rischio di cancro al seno.

  21303983   La replica e l'analisi genomica funzionale del locus di suscettibilità al cancro al seno 6q25.1 riassume la sua importanza nelle donne di origine cinese, giapponese ed europea.

  21415360   Varianti genetiche comuni associate al cancro al seno nelle donne coreane e suscettibilità differenziale in base al sottotipo intrinseco.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21468051   Suscettibilità poligenica al cancro alla prostata e al seno: implicazioni per lo screening personalizzato.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21528353   Varianti genetiche di 6q25 e suscettibilità al cancro al seno: uno studio di mappatura fine in due fasi in una popolazione cinese.

  21552322   ESR1 è co-espresso con geni non caratterizzati strettamente adiacenti che abbracciano un locus di suscettibilità al cancro al seno in 6q25.1.

  21593217   Gli alleli comuni in 6q25.1 e 1p11.2 sono associati al rischio di cancro al seno per i portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  21610108   Uno studio di associazione multistadio identifica un locus genetico del cancro al seno in NCOA7.

  21791674   Interazioni tra varianti genetiche e fattori di rischio del cancro al seno nel consorzio di coorte di cancro al seno e alla prostata.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  21852249   Associazioni di varianti comuni in 1p11.2 e 14q24.1 (RAD51L1) con rischio di cancro al seno ed eterogeneità per sottotipo di tumore: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  22028405   Stima degli effetti causali delle varianti genetiche di rischio per il cancro al seno utilizzando i dati dei marcatori provenienti da casi bilaterali e familiari.

  22053997   Gli alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno sono associati a sottotipi tumorali nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: risultati del Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22160591   Un predittore genetico del rischio per il cancro al seno che utilizza una combinazione di polimorfismi a bassa penetranza in una popolazione giapponese.

  22228098   La mappatura della mescolanza identifica un locus su 6q25 associato al rischio di cancro al seno nelle donne latine statunitensi.

  22266113   Densità mammografica del seno e cancro al seno: evidenza di una base genetica condivisa.

  22269215   Valutazione del rischio di cancro al seno con cinque varianti genetiche indipendenti e due fattori di rischio nelle donne cinesi.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22383897   Uno studio di associazione sull’intero genoma negli asiatici orientali identifica nuovi loci di suscettibilità per il cancro al seno.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  22454379   Le varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno in LSP1 e RAD51L1 sono associate a misure di densità mammografica che predicono il rischio di cancro al seno.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22879957   Confronto dei risultati del cancro al seno 6q25 dagli studi asiatici ed europei della Genome Wide Association nel Breast Cancer Association Consortium (BCAC).

  22965832   Associazione di varianti genetiche comuni con rischio di cancro al seno e caratteristiche clinicopatologiche in una popolazione cinese.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23104177   La mappatura fine del locus 6q25 identifica un nuovo SNP associato al rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23318652   Cancro al seno ereditario nella popolazione cinese Han.

  23354978   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno per le donne ebree ashkenazite con forti storie familiari ma nessuna mutazione BRCA1/2 identificabile.

  23486537   Confronto della variazione genetica dei geni di suscettibilità al cancro al seno nelle popolazioni cinese e tedesca.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23536562   Suscettibilità genetica al cancro al seno triplo negativo.

  23544014   Evidenza delle interazioni gene-ambiente tra i loci comuni di suscettibilità al cancro al seno e i fattori di rischio ambientale accertati.

  23577780   Associazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide e consumo epidurale di ropivacaina in pazienti sottoposti a intervento chirurgico per cancro al seno.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  23609471   Associazione tra un nuovo polimorfismo (rs2046210) del locus 6q25.1 e rischio di cancro al seno.

  23888322   Polimorfismo a singolo nucleotide 6q25.1 rs2046210 e aumento del rischio di cancro al seno.

  23893088   Le associazioni tra punteggio poligenico, fattori di rischio riproduttivo e mestruale e rischio di cancro al seno.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24143190   Studio di associazione sull’intero genoma del cancro al seno nella popolazione giapponese.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.

  24265035   Rischio di varianti genetiche identificate da GWAS nel cancro al seno in una popolazione cinese: analisi delle interazioni multiple.

  24340245   Adiposità, infiammazione, varianti genetiche e rischio di cancro al seno in post-menopausa da un approccio progettuale di raccolta prospettica di campioni e valutazione retrospettiva in cieco (PRoBE).

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  24373701   Loci di suscettibilità al cancro al seno in associazione con l’età al menarca, l’età alla menopausa naturale e la durata della vita riproduttiva.

  24510657   Valutazione di 17 loci di suscettibilità al cancro al seno nello studio sulla salute del seno di Nashville.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24792587   Finestre riproduttive, loci genetici e rischio di cancro al seno.

  24895409   Interazione gene-ambiente post-GWAS nel cancro al seno: risultati del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium e una meta-analisi su 79.000 donne.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  25027274   Testare la calibrazione dei modelli di rischio agli estremi del rischio di malattia.

  25057183   Un robusto test di associazione per rilevare varianti genetiche con effetti eterogenei.

  25116933   Valutazione delle varianti genetiche funzionali a 6q25.1 e rischio di cancro al seno in una popolazione cinese.

  25228414   Varianti di geni correlati agli estrogeni e rischio di cancro al seno nelle donne europee e afroamericane.

  25253900   Rischio di cancro al seno: geni, ambiente e cliniche.

  25255808   Interazioni aggiuntive tra polimorfismi a singolo nucleotide di suscettibilità identificati negli studi di associazione sull'intero genoma e fattori di rischio di cancro al seno nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25370037   Locus di suscettibilità al cancro al seno C6ORF97-ESR1: influenza sulla progressione e sulla sopravvivenza nei pazienti con cancro al seno.

  25376863   Densità mammografica volumetrica: ereditarietà e associazione con i loci di suscettibilità al cancro al seno.

  25531440   Associazioni di due varianti genetiche comuni con rischio di cancro al seno in una popolazione cinese: un'analisi di interazione stratificata.

  25611573   Associazione dei loci di rischio del cancro al seno con la sopravvivenza del cancro al seno.

  25862352   Nuove associazioni tra varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno e misure di densità mammografica per la previsione del rischio.

  26070784   Varianti genetiche di rischio associate al cancro al seno in situ.

  26396922   Associazione di cinque polimorfismi a singolo nucleotide in 6q25.1 con rischio di cancro al seno nella Cina nordoccidentale.

  26510858   I pazienti con un elevato rischio poligenico di cancro al seno non presentano un aumento del rischio di tossicità da radioterapia.

  26645718   Valutazione della potenziale funzione regolatoria del locus del rischio di cancro al seno in 6q25.1.

  26803517   Relazione tra cinque polimorfismi a singolo nucleotide identificati da GWAS e cancro al seno femminile nella popolazione cinese Han.

  26884359   Predisposizione genetica al carcinoma duttale in situ della mammella.

  26928228   Le varianti di rischio di cancro al seno in 6q25 mostrano diverse associazioni fenotipiche e regolano ESR1, RMND1 e CCDC170.

  27022606   Associazioni di varianti genetiche nei loci di suscettibilità non genica con rischio di cancro al seno ed eterogeneità per sottotipo di tumore nelle donne cinesi Han meridionali.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

  27117709   Identificazione di quattro nuovi loci di suscettibilità per il cancro al seno negativo ai recettori degli estrogeni.

  27392074   La relazione tra marcatori genetici comuni del rischio di cancro al seno e tossicità indotta dalla chemioterapia: uno studio caso-controllo.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  27814745   Sequenziamento mirato e approfondito di 12 regioni di suscettibilità al cancro al seno in 4.611 donne di quattro diverse etnie.

  28098224   L'Associazione dello studio GWAS (Genome-Wide Association) ha identificato gli SNP e il rischio di cancro al seno in una popolazione indiana.

  28152060   Loci dei tratti quantitativi di espressione (QTL) nel tessuto mammario normale adiacente al tumore e nel tessuto tumorale mammario.

  28178648   I polimorfismi di ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 e CYP2B6 sono associati alla prognosi del carcinoma mammario precoce con recettori ormonali positivi.

  28808214   Associazione di tre polimorfismi a singolo nucleotide di ESR1 con suscettibilità al cancro al seno: una meta-analisi.