Normales Allel: GG
Polymorphismus rs2046210 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Bösartige Neubildungen der Brustdrüse
Forschung und Veröffentlichungen:
19219042 Genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen neuen Anfälligkeitsort für Brustkrebs bei 6q25.1.
19519208 Polygene Anfälligkeit für Brustkrebs: aktueller Stand der Technik.
19789366 Bewertung von 11 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten bei afroamerikanischen Frauen.
20056644 ESR1/SYNE1-Polymorphismus und Risiko für invasiven epithelialen Eierstockkrebs: eine Studie des Ovarian Cancer Association Consortium.
20085711 Nutzung der genetischen Variabilität zwischen Populationen zur Identifizierung kausaler Varianten.
20453838 Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.
20484103 Genetische und klinische Prädiktoren für die Risikobewertung und -stratifizierung von Brustkrebs bei chinesischen Frauen.
20505153 Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.
20585100 Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.
20661439 Ancestry-Shift-Verfeinerungskartierung des C6orf97-ESR1-Brustkrebs-Anfälligkeitsorts.
20699374 Bewertung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs bei chinesischen Frauen.
20846920 Ausgewählte Östrogenrezeptor-1- und Androgenrezeptor-Genpolymorphismen im Zusammenhang mit dem Risiko für Brustkrebs und fibrozystische Brusterkrankungen bei chinesischen Frauen.
21102626 Vorsicht bei der Verallgemeinerung bekannter genetischer Risikomarker für Brustkrebs auf alle ethnischen/rassischen Bevölkerungsgruppen.
21197568 In einer genomweiten Assoziationsstudie wurden genetische Varianten für Brustkrebs bei chinesischen Frauen in der Provinz Heilongjiang identifiziert.
21219822 [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].
21272446 Zusammenhang eines einzelnen Nukleotidpolymorphismus bei 6q25.1,rs2046210 mit dem Risiko für Endometriumkrebs bei chinesischen Frauen.
21278746 Häufige Varianten von ZNF365 sind sowohl mit der Mammographiedichte als auch mit dem Brustkrebsrisiko verbunden.
21303983 Replikation und funktionelle Genomanalysen des Brustkrebs-Anfälligkeitsorts bei 6q25.1 verallgemeinern seine Bedeutung für Frauen chinesischer, japanischer und europäischer Abstammung.
21415360 Häufige genetische Varianten im Zusammenhang mit Brustkrebs bei koreanischen Frauen und unterschiedliche Anfälligkeit je nach intrinsischem Subtyp.
21445572 Genetische Polymorphismen und Brustkrebsrisiko: Erkenntnisse aus Metaanalysen, gepoolten Analysen und genomweiten Assoziationsstudien.
21468051 Polygene Anfälligkeit für Prostata- und Brustkrebs: Auswirkungen auf das personalisierte Screening.
21514219 Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.
21528353 Genetische Varianten von 6q25 und Brustkrebsanfälligkeit: eine zweistufige Feinkartierungsstudie in einer chinesischen Bevölkerung.
21552322 ESR1 wird zusammen mit eng benachbarten, nicht charakterisierten Genen exprimiert, die einen Brustkrebs-Anfälligkeitsort bei 6q25.1 umfassen.
21593217 Gemeinsame Allele bei 6q25.1 und 1p11.2 sind mit einem Brustkrebsrisiko für BRCA1- und BRCA2-Mutationsträger verbunden.
21610108 Eine mehrstufige Assoziationsstudie identifiziert einen Genort für Brustkrebs bei NCOA7.
21791674 Wechselwirkungen zwischen genetischen Varianten und Brustkrebsrisikofaktoren im Kohortenkonsortium für Brust- und Prostatakrebs.
21844186 Häufige Anfälligkeitsorte für Brustkrebs stehen im Zusammenhang mit dreifach negativem Brustkrebs.
21852243 Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.
21852249 Assoziationen häufiger Varianten bei 1p11.2 und 14q24.1 (RAD51L1) mit Brustkrebsrisiko und Heterogenität nach Tumorsubtyp: Ergebnisse des Breast Cancer Association Consortium.
22028405 Abschätzung der kausalen Auswirkungen genetischer Risikovarianten für Brustkrebs anhand von Markerdaten aus bilateralen und familiären Fällen.
22053997 Häufige Brustkrebsanfälligkeitsallele sind mit Tumorsubtypen bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern assoziiert: Ergebnisse des Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.
22160591 Ein genetischer Risikoprädiktor für Brustkrebs unter Verwendung einer Kombination von Polymorphismen mit geringer Penetranz in einer japanischen Bevölkerung.
22228098 Beimischungskartierung identifiziert einen Ort auf 6q25, der mit dem Brustkrebsrisiko bei US-amerikanischen Latinas assoziiert ist.
22266113 Mammographische Brustdichte und Brustkrebs: Hinweise auf eine gemeinsame genetische Basis.
22269215 Bewertung des Brustkrebsrisikos mit fünf unabhängigen genetischen Varianten und zwei Risikofaktoren bei chinesischen Frauen.
22314178 Vorhersage des Brustkrebsrisikos und individuelles Screening basierend auf allgemeiner genetischer Variation und Messung der Brustdichte.
22357627 Bewertung von 19 Anfälligkeitsorten für Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.
22383897 Genomweite Assoziationsstudie an Ostasiaten identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.
22452962 Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine Brustkrebsrisikovariante in ERBB4 bei 2q34: Ergebnisse der Seoul Breast Cancer Study.
22454379 Häufige Brustkrebsanfälligkeitsvarianten in LSP1 und RAD51L1 sind mit mammographischen Dichtemessungen verbunden, die das Brustkrebsrisiko vorhersagen.
22747683 Auch genetische Varianten im Zusammenhang mit der Brustgröße beeinflussen das Brustkrebsrisiko.
22879957 Vergleich von 6q25-Brustkrebstreffern aus asiatischen und europäischen genomweiten Assoziationsstudien im Breast Cancer Association Consortium (BCAC).
22965832 Zusammenhang häufiger genetischer Varianten mit Brustkrebsrisiko und klinisch-pathologischen Merkmalen in einer chinesischen Bevölkerung.
22972951 Vorhersage des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Risikofaktoren, insgesamt und anhand des Hormonrezeptorstatus.
23104177 Die Feinkartierung des 6q25-Locus identifiziert einen neuartigen SNP, der mit dem Brustkrebsrisiko bei afroamerikanischen Frauen assoziiert ist.
23136140 Genetische Anfälligkeitsorte für Subtypen von Brustkrebs in einer afroamerikanischen Bevölkerung.
23221726 Gen-Umwelt-Interaktionen für das Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen: ein Bericht der Shanghai Breast Cancer Genetics Study.
23318652 Erblicher Brustkrebs bei der Han-chinesischen Bevölkerung.
23354978 Genetische Varianten, die mit dem Brustkrebsrisiko für aschkenasische jüdische Frauen mit starker Familiengeschichte, aber keiner identifizierbaren BRCA1/2-Mutation verbunden sind.
23486537 Vergleich der genetischen Variation von Brustkrebs-Anfälligkeitsgenen in chinesischen und deutschen Populationen.
23535825 Gemeinsame genetische Determinanten des Brustkrebsrisikos bei ostasiatischen Frauen: eine gemeinsame Studie mit 23.637 Brustkrebsfällen und 25.579 Kontrollpersonen.
23536562 Genetische Anfälligkeit für dreifach negativen Brustkrebs.
23544014 Nachweis von Gen-Umwelt-Interaktionen zwischen häufigen Anfälligkeitsorten für Brustkrebs und etablierten Umweltrisikofaktoren.
23577780 Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotid-Polymorphismen und epiduralem Ropivacain-Konsum bei Patienten, die sich einer Brustkrebsoperation unterziehen.
23593120 Bewertung genomweiter Assoziationsstudien identifizierter Brustkrebsrisikovarianten bei afroamerikanischen Frauen.
23609471 Zusammenhang zwischen einem neuartigen Polymorphismus (rs2046210) des 6q25.1-Locus und dem Brustkrebsrisiko.
23888322 Einzelnukleotidpolymorphismus 6q25.1 rs2046210 und erhöhtes Brustkrebsrisiko.
23893088 Die Zusammenhänge zwischen einem Polygen-Score, reproduktiven und menstruellen Risikofaktoren und dem Brustkrebsrisiko.
24025454 Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.
24143190 Genomweite Assoziationsstudie zu Brustkrebs in der japanischen Bevölkerung.
24265035 Risiko von GWAS-identifizierten genetischen Varianten für Brustkrebs in einer chinesischen Bevölkerung: eine Analyse mehrerer Interaktionen.
24340245 Adipositas, Entzündungen, genetische Varianten und das Risiko postmenopausaler Brustkrebsbefunde anhand eines Designansatzes mit prospektiver Probenentnahme und retrospektiver verblindeter Bewertung (PRoBE).
24359602 Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.
24373701 Anfälligkeitsorte für Brustkrebs im Zusammenhang mit dem Alter bei der Menarche, dem Alter bei der natürlichen Menopause und der reproduktiven Lebensspanne.
24510657 Bewertung von 17 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Nashville-Brustgesundheitsstudie.
24771903 Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.
24792587 Fortpflanzungsfenster, genetische Loci und Brustkrebsrisiko.
24895409 Post-GWAS-Gen-Umwelt-Interaktion bei Brustkrebs: Ergebnisse des Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium und einer Metaanalyse an 79.000 Frauen.
24941967 Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.
25027274 Testen der Kalibrierung von Risikomodellen bei extremen Krankheitsrisiken.
25057183 Ein robuster Assoziationstest zum Nachweis genetischer Varianten mit heterogenen Auswirkungen.
25116933 Bewertung funktioneller genetischer Varianten bei 6q25.1 und des Brustkrebsrisikos in einer chinesischen Bevölkerung.
25228414 Varianten östrogenbezogener Gene und Brustkrebsrisiko bei europäischen und afroamerikanischen Frauen.
25253900 Brustkrebsrisiko – Gene, Umwelt und Kliniken.
25255808 Additive Wechselwirkungen zwischen Suszeptibilitäts-Einzelnukleotid-Polymorphismen, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden, und Brustkrebs-Risikofaktoren im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.
25370037 C6ORF97-ESR1-Brustkrebs-Anfälligkeitsort: Einfluss auf Progression und Überleben bei Brustkrebspatientinnen.
25376863 Volumetrische Mammographiedichte: Erblichkeit und Zusammenhang mit Brustkrebs-Anfälligkeitsorten.
25531440 Assoziationen zweier häufiger genetischer Varianten mit dem Brustkrebsrisiko in einer chinesischen Bevölkerung: eine geschichtete Interaktionsanalyse.
25611573 Zusammenhang zwischen Brustkrebsrisikoorten und Brustkrebsüberleben.
25862352 Neuartige Zusammenhänge zwischen häufigen Brustkrebs-Anfälligkeitsvarianten und risikovorhersagenden Mammographie-Dichtemaßen.
26070784 Genetische Risikovarianten im Zusammenhang mit In-situ-Brustkrebs.
26396922 Zusammenhang von fünf Einzelnukleotidpolymorphismen bei 6q25.1 mit dem Brustkrebsrisiko im Nordwesten Chinas.
26510858 Bei Patientinnen mit einem hohen polygenen Brustkrebsrisiko besteht kein erhöhtes Risiko einer Strahlentherapietoxizität.
26645718 Bewertung der potenziellen regulatorischen Funktion des Brustkrebs-Risikoorts bei 6q25.1.
26803517 Zusammenhang zwischen fünf GWAS-identifizierten Einzelnukleotidpolymorphismen und weiblichem Brustkrebs in der chinesischen Han-Bevölkerung.
26884359 Genetische Veranlagung zum Duktalkarzinom in situ der Brust.
26928228 Brustkrebsrisikovarianten bei 6q25 weisen unterschiedliche Phänotyp-Assoziationen auf und regulieren ESR1, RMND1 und CCDC170.
27022606 Assoziationen genetischer Varianten an nichtgenen Suszeptibilitätsorten mit Brustkrebsrisiko und Heterogenität nach Tumorsubtyp bei südhan-chinesischen Frauen.
27079684 Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.
27117709 Identifizierung von vier neuen Anfälligkeitsorten für Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebs.
27392074 Der Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Markern des Brustkrebsrisikos und chemotherapieinduzierter Toxizität: Eine Fall-Kontroll-Studie.
27424552 Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.
27814745 Tiefgreifende gezielte Sequenzierung von 12 Regionen mit Brustkrebsanfälligkeit bei 4611 Frauen aus vier verschiedenen Ethnien.
28098224 Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.
28152060 Expression Quantitative Trait Loci (QTL) in tumornahem normalem Brustgewebe und Brusttumorgewebe.
28178648 Polymorphismen von ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 und CYP2B6 sind mit der Prognose von hormonrezeptorpositivem Brustkrebs im Frühstadium verbunden.
28808214 Zusammenhang von drei Einzelnukleotidpolymorphismen von ESR1 mit der Brustkrebsanfälligkeit: eine Metaanalyse.