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Informazioni sugli SNP rs17708472

RS17708472

Allele normale: GG

Variazioni del gene dell'epossidoreduttasi che influenzano gli indicatori biochimici dello stato della vitamina K.

Il polimorfismo rs17708472 è correlato ad argomenti come questo:

Vitamina k

La forma biologicamente attiva della vitamina K agisce come cofattore in una reazione cruciale sia...

Disturbo della coagulazione del sangue fattore 5

La trombofilia, una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue anomali che possono ostruire i...


Ricerca e pubblicazioni:

  16270629   Aplotipi VKORC1 e loro impatto sulla variabilità interindividuale e interetnica dell'anticoagulazione orale.

  16611750   I polimorfismi nel gene VKORC1 sono fortemente associati ai requisiti di dosaggio di warfarin nei pazienti sottoposti a terapia anticoagulante.

  18252229   Farmacogenetica del warfarin: i genotipi CYP2C9 e VKORC1 predicono diverse frequenze di sensibilità e resistenza nelle popolazioni ebraiche ashkenazite e sefardite.

  18855533   Polimorfismi, aplotipi e gruppi di aplotipi di VKORC1 sulla dose di warfarin tra afroamericani ed europeoamericani.

  19436136   Associazione delle variazioni di sequenza nei geni della vitamina K epossido reduttasi e della gamma-glutamil carbossilasi con misure biochimiche dello stato della vitamina K.

  20128861   Prestazioni comparative degli algoritmi di dosaggio del warfarin basati sui geni in una popolazione multietnica.

  20716240   Nuova variante genetica che potrebbe migliorare la previsione della dose di warfarin negli afroamericani.

  21127708   Variazione genetica dei geni VKORC1 e CYP4F2 correlati alla dose di mantenimento di warfarin in pazienti con infarto miocardico.

  21628633   Negli anziani, la proteina gla circolante della matrice non carbossilata è associata allo stato nutrizionale della vitamina K, ma non al calcio nelle arterie coronarie.

  22118051   Varianti genetiche nei geni CYP (-1A2, -2C9, -2C19, -3A4 e -3A5), VKORC1 e ABCB1 in una popolazione nera sudafricana: una finestra sulla diversità.

  22676192   Evidenza retrospettiva della validità clinica del modello genetico espanso nell'ottimizzazione della dose di warfarin in una popolazione dell'India meridionale.

  22952875   Influenza di CYP2C9 e VKORC1 sulla risposta del paziente al warfarin: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  22992668   Conoscenze di farmacogenomica per la medicina personalizzata.

  24944790   Screening per 392 polimorfismi in 141 farmacogeni.

  25084205   Problemi metodologici nello sviluppo di un algoritmo farmacogenomico per il dosaggio del warfarin: confronto tra due approcci di regressione.

  26444257   Cross-Comparison of Exome Analysis, Next-Generation Sequencing of Amplicons, and the iPLEX(®) ADME PGx Panel for Pharmacogenomic Profiling.

  26858644   Confronto incrociato tra analisi dell'esoma, sequenziamento di nuova generazione di ampliconi e pannello iPLEX(®) ADME PGx per il profilo farmacogenomico.

  30486437   Impatto dei polimorfismi CYP2C9 e VKORC1 sulla sensibilità e reattività al warfarin nei pazienti cardiovascolari giordani durante la terapia iniziale.

  31061616   Effetti dei polimorfismi CYP2C9 e VKORC1 sulla sensibilità e reattività al warfarin durante la fase di stabilizzazione della terapia.

  31114289   Varianti VKORC1 come predittori significativi della dose di warfarin negli Emirati.

  32326111   Ruolo delle variazioni genetiche nella gestione epatica dei farmaci.

  32380173   Raccomandazioni per la selezione clinica degli alleli per la genotipizzazione del warfarin: un rapporto dell'Associazione per la patologia molecolare e del College of American Pathologists.

  33519226   Warfarin Pharmacogenomics for Precision Medicine in Real-Life Clinical Practice in Southern Africa: Harnessing 73 Variants in 29 Pharmacogenes.

  34621706   Analisi completa di importanti farmacogeni nei coreani utilizzando la piattaforma DMET™.

  34824904   Diversità genetica di "farmacogeni altamente importanti" in due popolazioni dell'Asia meridionale.

  34958284   Farmacogenomica del warfarin per la medicina di precisione nella pratica clinica nella vita reale nell'Africa meridionale: sfruttare 73 varianti in 29 farmacogeni.

  35337356   L’analisi interetnica delle varianti genetiche comuni nell’emostasi mostra una rappresentazione sbilanciata delle popolazioni globali nei database genetici

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La colina (vitaman B4) è un nutriente vitale spesso carente in molte diete. In effetti, gran parte...

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