Informazioni sugli SNP rs11805303

Ricerca e pubblicazioni:

  18438406   I determinanti genetici della colite ulcerosa includono il locus ECM1 e cinque loci implicati nella malattia di Crohn.

  18533027   Differenziazione della popolazione mondiale negli SNP associati alla malattia.

  19249008   Diversi studi di associazione sull’intero genoma associano la via IL12/IL23 alla malattia di Crohn.

  19522770   Le varianti del gene IL23R sono associate alla spondilite anchilosante ma non alla sindrome di Sjögren nei campioni di popolazione ungherese.

  20362271   Replica robusta delle associazioni genotipo-fenotipo tra più malattie in una cartella clinica elettronica.

  20846217   Associazione tra disturbo della crescita lineare nella malattia di Crohn pediatrica e un locus di altezza noto: uno studio pilota.

  20978829   I polimorfismi del gene IL23R sono associati alla psoriasi ma non alla nefropatia da immunoglobulina A in una popolazione ungherese.

  21217814   Valutazione del rischio presintomatico per le malattie croniche non trasmissibili.

  21253534   Gli SNP e gli aplotipi IL23R e IL12B sono fortemente associati al rischio di malattia di Crohn in una popolazione neozelandese.

  21548950   Valutazione di 22 varianti genetiche con rischio di malattia di Crohn nella popolazione ebraica ashkenazita: uno studio caso-controllo.

  22426692   Conferma di tre loci di suscettibilità alle malattie infiammatorie intestinali in una coorte cinese.

  22984500   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide di IL23R e IL17 con rischio di colite ulcerosa in una popolazione cinese Han.

  25133031   Aggiornamento genetico sui fattori infiammatori nella colite ulcerosa: revisione della letteratura attuale.

  27892471   La combinazione di test di ipotesi multiple con l’apprendimento automatico aumenta il potere statistico degli studi di associazione sull’intero genoma.

  29864461   Correlazioni del polimorfismo del gene IL-23R con caratteristiche clinicopatologiche e prognosi dei pazienti con carcinoma epatocellulare dopo terapia interventistica.

  19918037   Associazione dei polimorfismi del recettore dell'interleuchina 23 con positività anti-topoisomerasi I e ipertensione polmonare nella sclerosi sistemica.

  22293688   1000 L'imputazione basata sui genomi identifica associazioni nuove e raffinate per i dati della fase 1 del Wellcome Trust Case Control Consortium.

  27153677   Valutazione della significatività statistica nell'analisi di associazione su tutto il genoma multivariabile.

  30568945   Associazioni genetiche delle malattie infiammatorie intestinali in una popolazione dell'Asia meridionale.

  21618365   La distorsione della trasmissione del gene ATG16L1 del rischio della malattia di Crohn porta a differenze sessuali nell'associazione della malattia.

  26678098   Associazione dei polimorfismi del gene del recettore dell'interleuchina-23 con suscettibilità alla malattia di Crohn: una meta-analisi.

  19757086   Varianti del gene del recettore dell'interleuchina-23 in pazienti ungheresi con lupus eritematoso sistemico.

  23093364   Differenze nelle varianti aplotipiche del gene del recettore dell'interleuchina-23 nella colite ulcerosa rispetto al morbo di Crohn e alla psoriasi.

  24332578   Differenze nella distribuzione, nel collegamento e nel profilo degli aplotipi SNP che marcano gli aplotipi del gene del recettore IL23 sono state notate nei campioni delle popolazioni rom e ungheresi.

  25156021   Associazione del polimorfismo del gene del recettore dell'interleuchina-23 con la malattia di Bechsche.

  26472011   Studiare l'associazione delle variazioni genetiche nell'IL-12B e nell'IL-23R con il rischio di sviluppare la psoriasi in una coorte di Tamil dell'India meridionale.

  29954342   LPG: un approccio probabilistico a quattro gruppi all'utilizzo della pleiotropia negli studi di associazione sull'intero genoma.

  33324152   Studio dell'associazione dei polimorfismi dell'IL-23R con la paralisi cerebrale in una popolazione cinese.

  33978821   Polimorfismo del gene IL-23R nell'artrite reumatoide.