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Informazioni sugli SNP rs11584383

RS11584383

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs11584383 è correlato ad argomenti come questo:

La genetica della malattia di Crohn

Un disturbo cronico noto come morbo di Crohn è una condizione multiforme che colpisce...


Ricerca e pubblicazioni:

  19068216   Lo studio dei loci di rischio della malattia di Crohn nella colite ulcerosa definisce ulteriormente la loro relazione molecolare.

  20007504   Il follow-up completo del primo studio di associazione sull’intero genoma della sclerosi multipla identifica KIF21B e TMEM39A come loci di suscettibilità.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  21217814   Valutazione del rischio presintomatico per le malattie croniche non trasmissibili.

  21297633   La meta-analisi identifica 29 ulteriori loci di rischio di colite ulcerosa, portando il numero di associazioni confermate a 47.

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  27936930   Diversi contributi dei polimorfismi CDKAL1, KIF21B e LRRK2/MUC19 alla sindrome SAPHO, all'artrite reumatoide, alla spondilite anchilosante e alla spondiloartropatia sieronegativa.

  21152001   L'associazione delle varianti 1q32 e STAT3 con la spondilite anchilosante suggerisce una sovrapposizione genetica con la malattia di Crohn.

  29967744   L'associazione del cromosoma 1q32 associato alla malattia di Crohn con la spondilite anchilosante è indipendente dai sintomi intestinali e dalla calprotectina fecale.

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

L'artrite reumatoide è genetica

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