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SNP-Informationen rs11584383

RS11584383

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs11584383 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  19068216   Die Untersuchung der Risikoorte für Morbus Crohn bei Colitis ulcerosa definiert deren molekulare Beziehung weiter.

  20007504   Umfassendes Follow-up der ersten genomweiten Assoziationsstudie zu Multipler Sklerose identifiziert KIF21B und TMEM39A als Anfälligkeitsorte.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  21152001   Die Assoziation von Varianten bei 1q32 und STAT3 mit Spondylitis ankylosans deutet auf eine genetische Überschneidung mit Morbus Crohn hin.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  27936930   Unterschiedliche Beiträge von CDKAL1-, KIF21B- und LRRK2/MUC19-Polymorphismen zum SAPHO-Syndrom, rheumatoider Arthritis, ankylosierender Spondylitis und seronegativer Spondyloarthropathie.

  29967744   Der Zusammenhang zwischen Morbus Crohn-bedingtem Chromosom 1q32 und ankylosierender Spondylitis ist unabhängig von Darmsymptomen und fäkalem Calprotectin.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

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