Informazioni sugli SNP rs10995190

Ricerca e pubblicazioni:

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  21278746   Le varianti comuni in ZNF365 sono associate sia alla densità mammografica che al rischio di cancro al seno.

  21424380   Potenziali nuovi polimorfismi candidati identificati nello studio di associazione sull’intero genoma per la suscettibilità al cancro al seno.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21468051   Suscettibilità poligenica al cancro alla prostata e al seno: implicazioni per lo screening personalizzato.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  21908515   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica la variante di rischio di cancro al seno in 10q21.2: risultati dell'Asia Breast Cancer Consortium.

  22226020   Nessuna prova di associazione tra variazione ereditaria nei geni coinvolti nella mitosi e densità mammografica percentuale.

  22266113   Densità mammografica del seno e cancro al seno: evidenza di una base genetica condivisa.

  22301832   Variazione genetica nel recettore gamma, soia e densità mammografica attivati u200bu200bdal proliferatore del perossisoma nelle donne cinesi di Singapore.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22348646   Le varianti comuni in 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 e in ZNF365 sono associate al rischio di cancro al seno per i portatori della mutazione BRCA1 e/o BRCA2.

  22351618   Varianti comuni nei loci 19p13.1 e ZNF365 sono associate a sottotipi ER di cancro al seno e rischio di cancro ovarico nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  22454379   Le varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno in LSP1 e RAD51L1 sono associate a misure di densità mammografica che predicono il rischio di cancro al seno.

  22461340   11q13 è un locus di suscettibilità per il cancro al seno positivo ai recettori ormonali.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23095343   Polimorfismi nel metabolismo ormonale e nei geni dei fattori di crescita e densità mammografica negli utilizzatori norvegesi di terapia ormonale in postmenopausa e nei non utilizzatori.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23544014   Evidenza delle interazioni gene-ambiente tra i loci comuni di suscettibilità al cancro al seno e i fattori di rischio ambientale accertati.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  24510657   Valutazione di 17 loci di suscettibilità al cancro al seno nello studio sulla salute del seno di Nashville.

  24743323   Predisposizione genetica al carcinoma lobulare in situ ed invasivo della mammella.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24895409   Interazione gene-ambiente post-GWAS nel cancro al seno: risultati del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium e una meta-analisi su 79.000 donne.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  25012995   Misurazione automatizzata della densità mammografica volumetrica: uno strumento per la valutazione diffusa del rischio di cancro al seno.

  25027274   Testare la calibrazione dei modelli di rischio agli estremi del rischio di malattia.

  25057183   Un robusto test di associazione per rilevare varianti genetiche con effetti eterogenei.

  25255808   Interazioni aggiuntive tra polimorfismi a singolo nucleotide di suscettibilità identificati negli studi di associazione sull'intero genoma e fattori di rischio di cancro al seno nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25329322   Stima dell'area e della densità volumetrica nelle mammografie digitali elaborate a pieno campo per la valutazione del rischio di cancro al seno.

  25376863   Densità mammografica volumetrica: ereditarietà e associazione con i loci di suscettibilità al cancro al seno.

  25611573   Associazione dei loci di rischio del cancro al seno con la sopravvivenza del cancro al seno.

  25862352   Nuove associazioni tra varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno e misure di densità mammografica per la previsione del rischio.

  25870223   Attenuazione del muscolo pettorale come marcatore del rischio di cancro al seno nella mammografia digitale a campo pieno.

  25881232   Associazioni tra densità del seno e un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide legati al rischio di cancro al seno: uno studio di coorte con mammografia digitale.

  26070784   Varianti genetiche di rischio associate al cancro al seno in situ.

  26175953   I polimorfismi del gene FGFR2 sono associati al rischio di cancro al seno nella popolazione cinese Han.

  26275715   Una valutazione completa dell'interazione tra varianti genetiche e uso della terapia ormonale della menopausa sulla densità mammografica.

  26510858   I pazienti con un elevato rischio poligenico di cancro al seno non presentano un aumento del rischio di tossicità da radioterapia.

  26559640   Progettazione automatizzata di ampliconi adatti per l'analisi di varianti di DNA mediante tecniche di fusione.

  26884359   Predisposizione genetica al carcinoma duttale in situ della mammella.

  27117709   Identificazione di quattro nuovi loci di suscettibilità per il cancro al seno negativo ai recettori degli estrogeni.

  27392074   La relazione tra marcatori genetici comuni del rischio di cancro al seno e tossicità indotta dalla chemioterapia: uno studio caso-controllo.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  27432265   Le varianti genetiche di ESR1 e SGSM3 sono associate alla suscettibilità al cancro al seno nella popolazione cinese.

  27630819   Labbro leporino non sindromico con o senza palatoschisi e cancro: valutazione di un possibile background genetico comune attraverso l'analisi dei dati GWAS.

  27814745   Sequenziamento mirato e approfondito di 12 regioni di suscettibilità al cancro al seno in 4.611 donne di quattro diverse etnie.

  28098224   L'Associazione dello studio GWAS (Genome-Wide Association) ha identificato gli SNP e il rischio di cancro al seno in una popolazione indiana.

  29382703   Variazione genetica comune e rischio di cancro al seno: passato, presente e futuro.