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Informations sur les SNP rs9657904

RS9657904

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs9657904 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

Recherche et publications:

  20453840   Des variantes du gène immunorégulateur CBLB sont associées à la sclérose en plaques.

  21037273   Association du gène CBLB avec la sclérose en plaques : nouvelles preuves issues d'une étude de réplication dans une population italienne.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22194214   Etude de réplication de 10 gènes montrant des preuves d'association avec la sclérose en plaques : validation des gènes TMEM39A, IL12B et CBLB [correction de CLBL].

  29707316   Les polymorphismes mononucléotidiques du proto-oncogène-b du lymphome casitas de la lignée B prédisent les résultats des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé après une chimiothérapie double de première intention à base de platine.

  32760600   Association des polymorphismes rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 et rs9657904 avec sclérose en plaques dans la population iranienne.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

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