Informations sur les SNP rs8702
Allèle normal: CC
Une variante génétique d'une protéine motrice du cytosquelette réduit la probabilité de sclérose en plaques (risque multiplié par 0,2).
Le polymorphisme rs8702 est lié à des sujets comme celui-ci:
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
Recherche et publications:
19911314 Haplotypes du gène de la chaîne légère 1 de la kinésine dans trois maladies conformationnelles.
La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...
La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...
Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...